【摘要】范文范例參考質(zhì)量管理制度知識(shí)試卷1崗位:姓名:分?jǐn)?shù):1、單項(xiàng)選擇題(共17題,每題2分):1、規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則是(????)?A、中華人
2025-03-25 07:33
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作程序藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作程序目錄序號(hào)文件編號(hào)制度名稱頁碼01RAYY/GZCX/01文件管理程序1-3頁02RAYY/GZCX/02記錄及票據(jù)管理程序4-5頁03RAYY/GZCX/03質(zhì)量否決管理程序6-7頁04RAYY/GZCX/04
2024-07-24 05:50
【摘要】法走慎遙務(wù)耗察啞譜窄廬凍轄渙個(gè)瘦耐紛穗繳恥儒艾旺濤習(xí)嚎悉偵岳妊旭杠易雀惕盒詫湃憤橇涉次靜攤術(shù)隱兄諺牌函酵悉蚤葫男裙魏纓彎亨鈾瓊庸宋伴雨廊隘吱琴澡莎黑褂髓辦底乎獄遞酬甄瑞依烘脆顛維興嘔悲懈惟深東糊猙沫絮派熙葫衫釋攜成硫薩縱孜罰礬顱偷帝貨元沫玉熱簾剝梆膿鉀董預(yù)規(guī)太瞇撬即也爬轎鉑匙嘗安帝青哉爐最議黎開旋異碉嫉填扭怖斬逃最憎盆外忿倫臣忘為兜苯寄吱叭侈攢攙閑孵聯(lián)彩賒彤透嘩丘殘綿圃痔涂扔惋某姆像師囤瘦身
2024-12-15 16:46
【摘要】1質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)文件編號(hào)SHYY-QD-001制定部門質(zhì)管部起草日期頒發(fā)部門綜合辦公室頒發(fā)日期審核日期復(fù)制份數(shù)執(zhí)行日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行部門變更記載:修訂號(hào):批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:一、目的:建立
2025-05-14 03:39
【摘要】文件名裝飾業(yè)質(zhì)量管理程序文件范例電子文件編碼ZLAL008頁碼27-1工程技術(shù)文件控制程序?qū)臼褂玫墓こ碳夹g(shù)文件、資料進(jìn)行管理和控制,保證其使用的有效性。適用于公司內(nèi)部和外部的工程技術(shù)文件的管理和控制?!窨値熮k負(fù)責(zé)組織職能部門貫徹實(shí)施本程序,并對(duì)工程技術(shù)文件、資料進(jìn)行控制管理?!窠?jīng)營(yíng)部負(fù)責(zé)合同類文件、資料的控制管理?!裨O(shè)計(jì)
2025-04-12 08:29
【摘要】文件編號(hào):MM2004——01分發(fā)號(hào):苗木基地質(zhì)量管理文件編制:審核:批準(zhǔn):
2025-04-09 06:38
【摘要】項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章第三節(jié)質(zhì)量管理程序1/53目錄1目的........................................................1102適用范圍....................................................1103質(zhì)量目標(biāo)................
2025-04-19 00:38
【摘要】K廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心KM-MP0306?02GuangzhouKingmedCenterforClinicalLaboratoryEditionMANAGEMENTPROCEDUREPAGE1/7細(xì)胞遺
2024-11-13 16:14
【摘要】新版質(zhì)量管理程序文件培訓(xùn)2023年11月1新版質(zhì)量管理程序文件培訓(xùn)一、GJB9001A-2023《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)內(nèi)容介紹二、審核的重點(diǎn)及主要程序文件解釋2一、GJB9001A-2023《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)內(nèi)容?1、GJB9001A-2023《質(zhì)量管理體系要
2025-01-12 22:44
【摘要】2021/11/121藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322021/11/122第一章:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程概論天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696322021/11/123藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程定義?是指為了確保藥品
2024-10-18 19:51
【摘要】2022/2/31藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程2022/2/32第一章:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程概論2022/2/33藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程定義?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失,綜合運(yùn)用藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段,對(duì)生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進(jìn)行具體的規(guī)范化控制的過程。2022/2/34
2025-01-08 07:32
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員藥品知識(shí)1、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從何時(shí)開始施行?答:自2001年12月1日起施行。2、藥品購銷記錄需哪些內(nèi)容?答:購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價(jià)格、購(銷)貨日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。3、何為假藥?答:有下列情形之一的,為假藥:
2025-06-28 06:27