【總結(jié)】工程質(zhì)量管理33一、工程質(zhì)量管理應(yīng)遵循的法規(guī)1、本公司《質(zhì)量保證手冊》2、本公司《質(zhì)量控制程序文件》3、《建筑電氣安裝工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)》(GBJ303-88)4、其它標(biāo)準(zhǔn)見“施工技術(shù)管理”
2024-11-12 22:00
【總結(jié)】黔南州煙草專賣局(公司)三標(biāo)一體管理體系標(biāo)準(zhǔn)編號:QNYC˙SC˙CX001-2007煙葉生產(chǎn)收購合同管理程序版本號:A修訂次數(shù):02007-02-10發(fā)布2007-02-15實施黔南州煙草專賣局(公司)發(fā)布
2025-04-18 12:42
【總結(jié)】59**有限公司版本:A修改次數(shù):0分頁碼:59/59總頁碼:59質(zhì)量程序手冊CEE/QP-00-2007程序文件依據(jù)ISO9001:2000編寫(A/0版)2007-02-05批準(zhǔn)
2025-04-19 00:38
【總結(jié)】香港XX電器股份有限公司質(zhì)量管理程序文件:訂單評審程序文件編號XX-XX-005修訂狀態(tài)生效日期第1頁共3頁目的準(zhǔn)確理解客戶要求,確保具有滿足訂單要求的能力。適用范圍適用于本公司所有訂單的評審。職責(zé)市場部負(fù)責(zé)客戶訂單要求的確定及與客戶的溝通
2024-12-15 05:22
【總結(jié)】方案設(shè)計?建筑業(yè)務(wù)流程可做如下簡要梗概?1.業(yè)主提出相關(guān)的改造要求。2.加固單位或者設(shè)計院初步估計(未進行計算)是否可以改造3.根據(jù)改造的情況,是否需要進行抗震鑒定。4.對于需要進行抗震鑒定的,須由抗震檢測中心進行抗震鑒定,并將鑒定結(jié)果送報抗震辦備案。5.經(jīng)設(shè)計院初步估計可以進行改造的,由業(yè)主提供原始設(shè)計資料,竣工資
2025-01-12 15:22
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ?。?000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、
2025-04-14 11:57
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 (2000年4月30日原國家藥品監(jiān)督管理局局令第20號公布2012年11月6日原衛(wèi)生部部務(wù)會議第一次修訂2015年5月18日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議第二次修訂根據(jù)2016年6月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》修正)第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報資料XXXXXXXXX大藥房 附GSP認(rèn)證申報資料初審表 審查項目審查結(jié)果 一、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 二、企業(yè)實施...
2024-10-06 09:43
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范心得 學(xué)習(xí)心得 一、作為企業(yè),要認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號)和2012版藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范,與2002版的比較。 二、我省現(xiàn)行的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(模版) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市[2003]25號文件印發(fā)。 ...
2024-10-06 22:41
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一章 總 則 第一條 為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量。 第三條 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。
【總結(jié)】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)說明一、為規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標(biāo)準(zhǔn)包含《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細(xì)則。檢查有關(guān)檢查項目時,應(yīng)當(dāng)同時對相應(yīng)的檢查
2025-04-18 23:28
【總結(jié)】文件管理程序文件編號:YO-P-S01版本:A第14頁共14頁 文件管理程序編制/日期:審核/日期:批準(zhǔn)/日期:2015-06-23發(fā)布
2025-04-08 04:35
【總結(jié)】:指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或功能與主治、用法與用量的產(chǎn)品。:包括藥品的中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品。:指原料、輔料和包裝材料等。 【例如:化學(xué)藥品制劑的原料是指原料藥;生物制品的原料是指原材料;中藥制劑的原料是指中藥材、中藥飲片和外購中藥提取物;原料藥的原料是指用于原料藥生產(chǎn)的除包裝材料以外的其他物料?!?待包裝產(chǎn)品變成成品
2025-07-15 06:08
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?
2025-04-19 00:10