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北京大學(xué)首鋼醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度(完整版)

2024-09-28 04:00上一頁面

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【正文】 評價(jià)和控制的過程。 藥劑科內(nèi)設(shè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測分析小組,臨床藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表后,必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷,與醫(yī)師一起共同進(jìn)行因果關(guān)系評價(jià),提出對藥品不良反應(yīng)的處理意見。由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)宣傳、組織和實(shí)施,藥劑科負(fù)責(zé)分析、處理和保存報(bào)告檔案。 1各科室應(yīng)當(dāng)積極配合醫(yī)院和上級有關(guān)部門進(jìn)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告的調(diào)查、分析和資料收集。 負(fù)責(zé)將有關(guān)藥品不良反應(yīng)的信息傳達(dá)給各有關(guān)科室,加強(qiáng)防范。 1本制度下列用語的含義: (一)藥品不良反應(yīng),是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。藥劑科具體承辦對臨床
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