20xx人教版高中生物選修一專題5dna和蛋白質(zhì)技術(shù)同步訓(xùn)練(完整版)
【正文】 餾水 ,第一次是使血細胞吸水脹破 ,釋放核 DNA,第二次是用來稀釋 NaCl溶液 ,使 DNA析出 。 專題 5 過關(guān)檢測 (時間 :60分鐘 ,滿分 :100分 ) 一、選擇題 (共 25小題 ,每小題 2分 ,共 50分 ) ( )。在 DNA鑒定操作中 ,DNA遇二苯胺試劑呈藍色需在沸水浴條件下完成。生物實驗材料的選擇原則 :一是容易獲得 ,二是實驗現(xiàn)象明顯。 DNA的溶解 DNA和蛋白質(zhì) 解析 :實驗材料是植物細胞 ,需先用洗滌劑溶解細胞膜 ,再加入食鹽利于 DNA的溶解。對 DNA粗提取過程中 ,蛋白質(zhì)已被破壞或過濾掉 ,所以樣品中不再存在由 DNA和蛋白質(zhì)組成的染色體。端向 539。 答案 :C 一般要經(jīng)過三十多次循環(huán) ,從第二輪循環(huán)開始 ,上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng) ,由引物 Ⅰ 延伸而成的 DNA單鏈作模板時將 ( )。 DNA比引物復(fù)雜得多 少 解析 :DNA分子在 80~100 ℃ 的溫度范圍內(nèi)雙螺旋結(jié)構(gòu) 解體 ,雙鏈打開 ,在 DNA分子復(fù)制時提供模板 ,這個過程稱為變性。紅細胞重復(fù)洗滌直到上清液沒有黃色為止。又因為該方法的實際操作中 ,需要用離心方法將紅細胞與其他血液成分分離開 ,故 C也是必需的 。 DNA復(fù)制時以兩條單鏈為模板 ,每條單鏈都需要引物 ,故需要兩種引物。 、 、 、 、 解析 :紅細胞內(nèi)的 pH一般為 ,為了不破壞所提取血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu) ,對含血紅蛋白的樣品透析和洗脫用到的磷酸緩沖液 pH均為 (中性 )。 答案 :B DNA 測序儀測出的某人 DNA 片段的堿基排列順序。 ④ 向上述溶液中緩緩加入蒸 餾水 ,同時用玻璃棒沿一個方向不停地輕輕攪拌 ,直到溶液中出現(xiàn)絲狀物為止 ,再進行過濾 ,得到含 DNA的黏稠物。 (1)A過程高溫使 DNA變性解旋 ,對該過程的原理敘述 ,正確的是 ( )。 解析 :(1)高溫所起的作用類似于解旋酶 ,使雙鏈 DNA變?yōu)閱捂?。對一個 DNA進行擴增 ,第一次循環(huán)時某一條模板鏈上發(fā)生堿基錯配 ,第二次以后按正常配對方式進行擴增 ,錯配鏈作模板擴增的都是錯誤的DNA分子 ,原正常鏈擴增得到的 DNA分子都是正常的 DNA分子 ,故若干次后檢測所用 DNA的擴增片段 ,與原 DNA相應(yīng)片段相同的占 3/4。 解析 :進行凝膠色譜操作加樣時 ,加樣前 ,打開色譜柱下端的流出口 ,使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到與凝膠面平齊 ,用吸管小心地將 1 mL透析后的樣品加到色譜柱的頂端 ,注意不可破壞凝膠面。 (4)裝填凝膠色譜柱時 ,要注意色譜柱內(nèi)不能有氣泡存在 ,一旦發(fā)現(xiàn)有氣泡必須重新裝。 (5)欲探究色譜柱的高度是否影響蛋白質(zhì)分離的因素 ,應(yīng)把 作為自變量 ,把 作為無關(guān)變量 ,把 作為因變量。 答案 :(每空 2分 )(1)④→①→②→③ (2)不要觸及破壞凝膠面 貼著管壁加樣 使吸管管口沿管壁環(huán)繞 移動 (3)完全進入凝膠層 (4)紅色的蛋白質(zhì) 5 29.(16 分 )如今人類已跨入了蛋白質(zhì)時代 ,對蛋白質(zhì)的研究和應(yīng)用 ,首先需要獲得高純度的蛋白質(zhì)。 (1)在加樣示意圖中 ,正確的加樣順序是 。 Taq DNA聚合酶是耐熱的 ,高溫下不變性 ,所以一次性加入即可。這種酶在高溫下仍保持活性 ,因此在 PCR 擴增時可以 加入 , (需要 /不需要 )再添加。 (2) 。 解析 :分別將 A、 B、 C、 D四圖中的堿基順序與所給樣本比較 ,分布最相似的 ,就是堿基序列最相似的 ,因 C圖與樣本最相近 ,故選 C。 解析 :在血紅蛋白分離過程中 ,如果紅色帶區(qū)歪曲、散亂、變寬 ,說明凝膠色譜柱的裝填不緊密 ,需重新裝填。 ,大分子不能進入凝膠內(nèi)部而最先流出 ,而小分子可以進入凝膠內(nèi)部而流速緩慢 ,最后流出 部有很微細的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) ,其孔隙大小與被分
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