7藥品質(zhì)量管理工作意見(完整版)
【正文】 作，使藥品質(zhì)量管理全面達(dá)到《規(guī)范》要求。 二、實(shí)施步驟 針對(duì)藥品使用單位數(shù)量多、分步廣、條件差異大的特點(diǎn)，統(tǒng)籌安排，分步實(shí)施。自查認(rèn)為達(dá)到《標(biāo)準(zhǔn)》后，申請(qǐng)檢查確認(rèn)； 三是檢查確認(rèn)階段。針對(duì)不同等級(jí)和類別的藥品使用單位，將采取“規(guī)范藥房”、“規(guī)范藥庫(kù)”、“放心藥房”等不同的形式和措施，督促藥品使用單位認(rèn)真實(shí)施《規(guī)范》，積極開展創(chuàng)建工作，進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范使用環(huán)節(jié)的藥品質(zhì)量管理。 三是做到“三結(jié)合”，即與醫(yī)療機(jī)構(gòu)日常監(jiān)管相結(jié)合，做好日常監(jiān)督檢查記錄；與醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑專項(xiàng)整治相結(jié)合，加大對(duì)制劑違法案件的查處；與誠(chéng)信建設(shè)相結(jié)合，建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品
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