7新藥引進(jìn)管理辦法[范文模版](完整版)
【正文】 事件的生產(chǎn)廠商品種，藥品名稱、外觀與我院在用同類品種極其相似或相同，易混淆的，療效不確切，作用機(jī)理不清楚的，生產(chǎn)廠商在本院藥品營(yíng)銷活動(dòng)中有不良記錄的，違反XX省集中招標(biāo)政策的品種不予引進(jìn)。 （二）藥劑科初審： 藥劑科臨床藥學(xué)人員對(duì)申請(qǐng)表內(nèi)容的完整性與真實(shí)性、新藥的合法性、政策性理由及藥學(xué)理由的合理性進(jìn)行初步審核，收集相關(guān)資料，匯總成冊(cè)提交藥事會(huì)審查。 （三）新藥的使用由申請(qǐng)人負(fù)責(zé)，有淘汰品種的，須用完后方可采購(gòu)新藥。 第4頁(yè) 共4頁(yè)。 （四）發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或療效不確切的藥品停止使用，無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)、療效肯定的可列入《醫(yī)院基本用藥目錄》。 由藥劑科主任報(bào)告該藥品的基本情況。 三、新藥引進(jìn)程序 （一）申請(qǐng)
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