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正文內(nèi)容

7新藥引進管理辦法[范文模版](完整版)

2024-09-26 20:56上一頁面

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【正文】 事件的生產(chǎn)廠商品種,藥品名稱、外觀與我院在用同類品種極其相似或相同,易混淆的,療效不確切,作用機理不清楚的,生產(chǎn)廠商在本院藥品營銷活動中有不良記錄的,違反XX省集中招標政策的品種不予引進。 (二)藥劑科初審: 藥劑科臨床藥學人員對申請表內(nèi)容的完整性與真實性、新藥的合法性、政策性理由及藥學理由的合理性進行初步審核,收集相關(guān)資料,匯總成冊提交藥事會審查。 (三)新藥的使用由申請人負責,有淘汰品種的,須用完后方可采購新藥。 第4頁 共4頁。 (四)發(fā)生嚴重不良反應(yīng)或療效不確切的藥品停止使用,無嚴重不良反應(yīng)、療效肯定的可列入《醫(yī)院基本用藥目錄》。 由藥劑科主任報告該藥品的基本情況。 三、新藥引進程序 (一)申請
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