6試劑室管理制度(完整版)
【正文】 畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。 各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完整，其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。 無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。 第二篇：27試劑管理制度檢驗(yàn)科（血庫）試劑管理制度 一、管理目標(biāo) 提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。 六、對(duì)試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。 三、計(jì)量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。 三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對(duì)當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。 五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動(dòng)亂修。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購，并對(duì)試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)。 （五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。 第五篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度XX縣區(qū)金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。 危險(xiǎn)物品的領(lǐng)取須填領(lǐng)用單，領(lǐng)取后未用或用后剩余的未經(jīng)污染的危險(xiǎn)物品應(yīng)注明數(shù)量及時(shí)退回庫房，使用后的有毒殘液應(yīng)進(jìn)行無害化處理。保管人員要定期核查，對(duì)過期、潮解、變質(zhì)的試劑要及時(shí)清理并進(jìn)行無害化處理。 藥品試劑必須妥善保管。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄，然后將發(fā)票交主任復(fù)審。 四、工作程序 （一）各專業(yè)組長組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。 七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。
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