6試劑室管理制度-wenkub
2024-09-26 13 本頁面
【正文】 次試驗后，及時將試劑放回專用冰箱儲存。 1貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。 發(fā)放人檢查包裝完好，標(biāo)簽完好無誤方可發(fā)放。 各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完整，其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。試劑室管理制度 化學(xué)試劑應(yīng)單獨貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。 無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。 使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。 第二篇：27試劑管理制度檢驗科（血庫）試劑管理制度 一、管理目標(biāo) 提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。 第三篇：試劑材料管理制度試劑材料管理制度 一、試劑采購與使用流程： 采購。購入試劑由總務(wù)部驗收入庫，再有檢驗科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點，取用時應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。 六、對試劑的名稱、批號、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲條件等進(jìn)行登記。 三、審核內(nèi)容： 核對檢驗項目、病人資料（如姓名、住院號、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗單申請一致。如有“危及生命”的檢驗結(jié)果，在報告前應(yīng)先與臨床核實病人的狀況。簽發(fā)后的報告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。 三、計量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。 六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。 三、嚴(yán)重差錯和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報醫(yī)務(wù)科，并及時做好處理工作，對當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報事實經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會議上討論，做好討論記錄。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以
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