【摘要】 醫(yī)院藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告及持續(xù)改進(jìn)措施 2017年來(lái),我科在主管院長(zhǎng)正確領(lǐng)導(dǎo)下,全體工作人員各盡職責(zé),各科室的積極配合下,積極開(kāi)展醫(yī)院藥品/器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的宣傳、培訓(xùn)、收集、評(píng)價(jià)和上...
2025-09-17 02:47
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 一.藥品不良反應(yīng)(ADR)指合格藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 二.藥品不良反應(yīng)...
2024-11-05 02:33
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件 監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 一、藥品不良反應(yīng)定義:上市藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。...
2024-10-25 02:41
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中未載明的不良...
2025-09-19 10:19
【摘要】“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”運(yùn)行培訓(xùn)2022年12月舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一·《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》簡(jiǎn)述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡(jiǎn)述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條?!端幤饭芾矸ā返?1條:國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生
2025-01-05 15:46
【摘要】藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)基本知識(shí)廣西藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一、概念藥品不良反應(yīng)(AdverseDrugReaction,簡(jiǎn)稱ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)。合格藥品:正常的用法用量:說(shuō)明書、藥典、教科書?!蠖x中限定為質(zhì)量合格藥品,排除了錯(cuò)誤用藥、
2025-05-28 01:58
【摘要】 藥品不良反應(yīng)管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對(duì)人體有害或意外的反應(yīng)。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2025-09-19 10:11
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)處理制度 寧城縣蒙醫(yī)中醫(yī)醫(yī)院輸血科 NCXMYZYYYSXK 輸血不良反應(yīng)處理制度 ,包括輸血副作用、經(jīng)血傳播疾病、血液輸注無(wú)效等。為能及早發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng),避免延誤治療,...
2024-11-14 22:49
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)處理制度 藥品不良反應(yīng)處理制度為加強(qiáng)安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范全院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定本制度...
【摘要】第一篇:輸血不良反應(yīng)反饋制度 輸血不良反應(yīng)反饋制度 一、輸血不良反應(yīng),主要是指輸血發(fā)熱反應(yīng),過(guò)敏反應(yīng)及溶血反應(yīng)等。對(duì)患者危害最大的是免疫性溶血性輸血反應(yīng)。 二、臨床輸血后若發(fā)現(xiàn)有溶血反應(yīng)或明顯的...
2024-11-14 22:45
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度講述資料 紅河州第四人民醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 責(zé)任人: 臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理工作...
2024-11-16 23:14
【摘要】 藥品不良反應(yīng)及藥害報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、目的 為加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和...
2025-09-19 10:18