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4考勤管理制度范本[藥品電子監(jiān)管管理制度范本](完整版)

2024-09-11 16:24上一頁面

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【正文】 提高工作效率和工作 第 4 頁 共 9 頁 質(zhì)量,相關(guān)人員在上崗前要進(jìn)行藥品電子監(jiān)管培訓(xùn)并考核合格,否則不得上崗。掃描規(guī)則為:整件藥品掃描整件碼,不足整件的,掃描中包裝碼,不足中包裝的或沒有中包裝的,按最小包裝碼逐個掃描,掃描時手持終端(即掃描槍)頂部激光頭距離條碼 20 至 30 厘米,具體操作以數(shù)據(jù)采集設(shè)備使用說明書為準(zhǔn)。 經(jīng)營的進(jìn)入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)商品的購進(jìn)、銷售通過藥品電子監(jiān)管網(wǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集、報送、實時監(jiān)控。 藥品電子監(jiān)管管理制度范本篇一一、制定的目的: 加強藥品電子監(jiān)管特制定本制度 二、適用范圍 本制度適用于本公司藥品購進(jìn)、銷售的管理 三、職責(zé) 驗收員負(fù)責(zé)購進(jìn)數(shù)據(jù)采集傳遞。藥品入庫時,如發(fā)現(xiàn)破損、污染等不符合入庫條件的情況,要先按實貨正常入庫,隨后再將不符合入庫條件的藥品采購?fù)顺觥? 每天早上上班,由質(zhì)量管理人員或信息管理人員處理并報送前一天的經(jīng)營數(shù)據(jù),及時查詢報送狀態(tài)并對數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)?!蛾P(guān)于實施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問題的補充通知》(食藥監(jiān)辦 [2024]153 號 ) 。符合規(guī)定的,準(zhǔn)予入庫,并通知物流部采集入庫數(shù)據(jù)。 系統(tǒng)管理員負(fù)責(zé)起草監(jiān)管碼采集設(shè)備的操作規(guī)程,并對相關(guān)工作人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。規(guī)范電子監(jiān)管碼藥品生產(chǎn)采集和傳輸實時信息上報工作。確定藥品電子監(jiān)管工作專管員。若因國家監(jiān)管網(wǎng) 第 8 頁 共 9 頁 原因不能及時出庫復(fù)核上傳,可按系統(tǒng)提示查詢或等候再傳,確實不能上傳,應(yīng)做好記錄。 本公司國家藥品電子監(jiān)管信息上傳網(wǎng)絡(luò)平臺密 鑰由質(zhì)量保證部和倉庫成品庫管員負(fù)責(zé)管理、使用和維護(hù)。 出庫藥品電子監(jiān)管碼信息的采集、上傳管理 倉庫出庫人員負(fù)責(zé)出入庫藥品的質(zhì)量檢查復(fù)核工作,并對賦碼藥品進(jìn)行電 子監(jiān)管碼信息采集和上傳核銷。 公司質(zhì)量保證部設(shè)置專職的人員負(fù)責(zé)基本藥物的質(zhì)量檢查驗收工作,并對賦碼藥品進(jìn)行電子監(jiān)管碼信息
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