【摘要】§1.質(zhì)量控制常用的統(tǒng)計(jì)方法理論基礎(chǔ):概率論和數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法:抽樣調(diào)查和統(tǒng)計(jì)工具:圖表一、排列圖法即:帕累特(巴雷特)圖,主次圖,ABC分析圖法。用途:尋找影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要(關(guān)鍵)因素1.結(jié)構(gòu)兩個(gè)縱坐標(biāo),一個(gè)橫坐標(biāo),幾根柱條,一條折線ABCDEF件.個(gè)10
2025-02-26 12:03
【摘要】世界500強(qiáng)企業(yè)管理理念精選目次?第1章世界500強(qiáng)企業(yè)戰(zhàn)略管理理念?第2章世界500強(qiáng)企業(yè)品牌管理理念?第3章世界500強(qiáng)企業(yè)人力資源管理理念?第4章世界500強(qiáng)企業(yè)危機(jī)管理理念?第5章世界500強(qiáng)企業(yè)財(cái)務(wù)管理理念?第6章世界500強(qiáng)企業(yè)營(yíng)銷管理理念?第7章
2025-03-08 13:07
【摘要】麥可,波特–MichaelEPorter他的名字叫「策略」-Strategy,「競(jìng)爭(zhēng)」-Competition.1.出生於密西根州,波特在普林斯頓大學(xué)獲得大氣與機(jī)械工程學(xué)位,榮獲哈佛大學(xué)經(jīng)濟(jì)學(xué)博士,並入主哈佛商學(xué)院,成為哈佛有史以來最年輕的教授,當(dāng)時(shí)他只有二十六歲,雷根政府延攬波特進(jìn)入「美
2025-02-18 13:02
【摘要】%1994國(guó)內(nèi)第三%%%%%%高速成長(zhǎng)的聯(lián)想現(xiàn)代企業(yè)內(nèi)部控制引子28172542982284637911476261830486777125176203
2025-03-08 12:45
【摘要】第五章質(zhì)量管理QUANLITYMANAGEMENT學(xué)習(xí)目標(biāo)?質(zhì)量及質(zhì)量管理概念?質(zhì)量管理發(fā)展史?全面質(zhì)量管理?質(zhì)量經(jīng)濟(jì)分析?ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量體系第一節(jié)質(zhì)量管理概論一、質(zhì)量的含義:質(zhì)量是反映實(shí)體滿足明確的或隱含的需要的能力的特性總和。這里質(zhì)量不僅
2025-03-08 05:30
【摘要】1質(zhì)量管理與過程控制質(zhì)量管理與過程控制?一、什么是質(zhì)量??客體的一組固有特性滿足要求的程度。?客體是可感知或可想象到的任何事物。如產(chǎn)品、服務(wù)、過程、人員、組織、體系、資源等??梢允俏镔|(zhì)的(打印機(jī)、投影儀)、非物質(zhì)的(項(xiàng)目計(jì)劃、客戶滿意度)或想象的(企業(yè)未來的狀態(tài))。
2025-01-20 18:00
【摘要】產(chǎn)品制造過程的質(zhì)量管理產(chǎn)品制造過程的質(zhì)量職能一、制造的質(zhì)量職能制造的質(zhì)量職能:通過對(duì)生產(chǎn)過程的控制,穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合設(shè)計(jì)所規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和工藝文件的規(guī)定以及制造質(zhì)量控制計(jì)劃的要求,對(duì)各種影響制造子質(zhì)量的因素實(shí)施控制,確保制造出符合設(shè)計(jì)意圖和規(guī)范質(zhì)量并滿足用戶要求的產(chǎn)品。;
2025-02-09 17:54
【摘要】質(zhì)量管理縱橫——世界質(zhì)量管理及其發(fā)展一、質(zhì)量管理發(fā)展歷程質(zhì)量是一個(gè)永恒的話題原始社會(huì)(采集食物、獵人)村落勞動(dòng)分工,形成了專門技術(shù),出現(xiàn)了農(nóng)民、漁民、牧民和其他手工業(yè)者如鞋匠、石匠、鐵匠、織布匠等農(nóng)村集市天然產(chǎn)品的交換、交易,憑感官識(shí)別質(zhì)量城鎮(zhèn)(集市的所在地)產(chǎn)品的交換、交易擴(kuò)大?商業(yè)從人類社會(huì)生產(chǎn)部門
2025-02-21 14:04
【摘要】過程審核ISO/TS16949:2023系列教材之六目錄?1.體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系?2.過程審核的規(guī)定?3.審核流程?4.審核準(zhǔn)備?5.實(shí)施審核?6.評(píng)分與定級(jí)?7.末次會(huì)議?8.糾正措施及其有效性驗(yàn)證?9.審核報(bào)告及存檔?
2025-01-18 16:15
2025-02-21 14:02
【摘要】生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟2/9/20231實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)(混淆),避免污染和交叉污染,確保藥品的安全性、有效性和均一性。2/9/20232GMP的四個(gè)基本要素,由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的合格人員
2025-02-19 15:04
【摘要】過程質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)模塊五王越克勞士比管理咨詢中心總經(jīng)理、零缺陷專家、高級(jí)咨詢顧問北京大學(xué)質(zhì)量與競(jìng)爭(zhēng)力研究中心高級(jí)研究員清華大學(xué)特邀講師過程質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)q零缺陷質(zhì)量管理和持續(xù)改進(jìn)系統(tǒng)工程:兩彈一星q過程Process質(zhì)量改進(jìn):SPC規(guī)劃和應(yīng)用實(shí)戰(zhàn)q學(xué)員分享本企業(yè)質(zhì)量改進(jìn)成功經(jīng)驗(yàn)3零缺陷系統(tǒng)工程體系過程模式作業(yè)表質(zhì)量成本計(jì)
2025-02-24 11:27