收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、出庫復核、運輸專項培訓(完整版)
【正文】 職責 具體 內(nèi)容 一 、 學習 和貫徹執(zhí)行 《 中華人民共和國藥品管理法 》 、 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 等法律法規(guī)和行政規(guī)章 ， 執(zhí)行企業(yè)各項質(zhì)量管理制度 ， 堅持 “ 質(zhì)量為先 ” 的工作原則 。 總之收貨員要 做好藥品收貨 、 裝卸過程中的監(jiān)督工作 。 二 、 嚴格 按照法定標準和企業(yè)制定的 《 藥品質(zhì)量驗收管理制度 》 、 《 藥品質(zhì)量驗收操作規(guī)程 》 的要求對藥品進行質(zhì)量驗收 ， 嚴禁假 、 劣 、 不合格藥品購進入庫 、 銷售 。 檢查 資料 ？ 整 件包裝應有產(chǎn)品合格證 。 每批整件數(shù)量在 2件及以下的要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在 2件以上至 50件以下的至少抽樣檢查 3件；整件數(shù)量在 50件以上的每增加 50件至少增加抽樣檢查 1件 ， 不足 50件的按 50件計 。 驗收注意事項 凡 質(zhì)量驗收不合格的藥品 ， 按 《 不合格藥品管理制度 》 處理； 驗收 員不得在一地同時進行兩個或兩個以上供貨單位的品種驗收 ， 必須在驗收完一個供貨單位的品種完全清場后 ，再進行另一個的驗收 ， 嚴防藥品污染及混藥事故的發(fā)生； 驗收 時拆分檢查后的藥品 ， 必須及時復原并且保持原貌 ，告知保管員盡量先發(fā)貨 。 五 、 經(jīng)常 保持庫區(qū)貨架的清潔衛(wèi)生 ， 每天下班前進行打掃 。 色標管理 藥品 儲存嚴格按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色 ， 不合格藥品為紅色 ， 待確定藥品為黃色 。 四 、 做好 藥品的效期管理工作 ， 6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表； 五 、 指導 并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作 ， 每日對庫房溫濕度檢測數(shù)據(jù)記錄進行備份 ， 存放在安全的場所 。 養(yǎng)護員操作規(guī)程 四 、 藥品養(yǎng)護 確定 重點品種：近效期藥品 、 冷藏或有特殊溫度要求的重點養(yǎng)護； 養(yǎng)護 原則：一般藥品每季度循環(huán)檢查一次 ， 重點品種每月養(yǎng)護檢查一次； 每月末 按系統(tǒng)生成的計劃 ， 進行藥品包裝和外觀檢查 ，并記錄 ， 養(yǎng)護抽樣按驗收抽樣原則執(zhí)行； 養(yǎng)護員操作規(guī)程 養(yǎng)護 員在電腦系統(tǒng)上輸入用戶名和密碼填寫?zhàn)B護記錄內(nèi)容 ， 生成養(yǎng)護記錄 ； 根據(jù) 需要適時采取通風 、 防蟲 、 防鼠措施； 按特性對中藥飲片采取干燥 、 冷藏等方法養(yǎng)護 ， 不能造成污染； 養(yǎng)護員操作規(guī)程 藥品養(yǎng)護 問題 處理： 養(yǎng)護 檢查發(fā)現(xiàn)設施設備出現(xiàn)損壞 、 故障 ， 及時更換或報修 ， 并記錄； 發(fā)現(xiàn) 質(zhì)量有疑問藥品 ， 應立即系統(tǒng)鎖定 ， 標示暫停發(fā)貨或移至藥品待處理區(qū) ， 通知質(zhì)管科處理 。 四 、 對 實施電子監(jiān)管的藥品 ， 應當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳 。 六 、 及時 向部門主管和質(zhì)量管理部反映運輸過程中收集的質(zhì)量信息及可能發(fā)生的質(zhì)量問題 。 普通藥品的 運輸 車輛 運輸時 ， 必須保證車箱體整體封閉 、 結(jié)構(gòu)牢固 、 貨箱門嚴密可鎖 ， 可有效防塵 、 防雨 、 防遺失 ， 禁止敞棚運輸 。 客戶 收貨人在運輸單上簽字 ， 留存一聯(lián)由運輸員帶回交質(zhì)量管理部存檔 。 負責 裝卸 、 搬運藥品的人員應嚴格按照外包裝標示的要求搬運 、 裝卸藥品 。 藥品運輸操作規(guī)程？ 重點內(nèi)容精選 出 庫交接： 運輸 員當面核實品名 、 規(guī)格 ， 清點數(shù)量 ， 查看包裝是否完好 、 封箱是否牢固 ， 有無異樣 。 運輸 員質(zhì)量職責？ 重點內(nèi)容節(jié)選 一 、 嚴格 按藥品的包裝標識和道路情況配裝 、 運輸 ，
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