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正文內(nèi)容

收貨、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核、運(yùn)輸專項(xiàng)培訓(xùn)(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 供貨單位查詢 , 未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù) , 必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告 。 保管員崗位職責(zé) 三 、 藥品 入庫(kù)時(shí)保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫(kù)單收貨 , 對(duì)貨與單不符 、 包裝破損 、 標(biāo)識(shí)模糊不清的有權(quán)拒收 。 保管員 對(duì)入庫(kù)藥品點(diǎn)驗(yàn)完畢確認(rèn)無誤后 , 在計(jì)算機(jī)中確認(rèn)并形成品種庫(kù)存記錄 , 如有單貨不符須立即通知驗(yàn)收員復(fù)驗(yàn) 。 養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé) 重點(diǎn)內(nèi)容 一 、 負(fù)責(zé) 對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)質(zhì)量檢查 , 一般藥品每季一次 , 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種增加檢查次數(shù) ( 每月一次 ) , 并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄; 養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé) 二 、 對(duì) 由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品 、 易變質(zhì)藥品 、 已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號(hào)藥品 、 儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的藥品 ,應(yīng)縮短養(yǎng)護(hù)檢查周期 , 加強(qiáng)養(yǎng)護(hù) 。 二 、 設(shè)施設(shè)備是否正常 運(yùn)轉(zhuǎn) 。 出庫(kù)復(fù)核員操作規(guī)程 二 、 出 庫(kù)復(fù)核員按批號(hào)核實(shí) , 確認(rèn)質(zhì)量完好后方可發(fā)貨 , 并在銷售憑證上簽章 。 針對(duì)天氣變化 、 道路狀況采取相應(yīng)措施 , 防止藥品的破損 、 雨淋和混淆 。 搬運(yùn) 、 裝卸藥品應(yīng)輕拿輕放 , 堆碼整齊 、 捆扎牢固 ,防止藥品撞擊 、 傾倒 , 檢查藥品包裝 , 嚴(yán)格按照外包裝圖示標(biāo)志要求堆放和采取防護(hù)措施 , 保證藥品的安全 。 特殊管理 藥品復(fù)方制劑的 運(yùn)輸 由 雙人監(jiān)督下裝車 , 上鎖后 , 并在最短的時(shí)間內(nèi)按公司指定的路線送達(dá) , 以免發(fā)生盜搶 、 遺失 、調(diào)換等事故 , 收貨單位收到貨物后 , 由收貨人在回單聯(lián)上簽字 、 蓋章 ( 無章的按手印 ) 后帶回交公司質(zhì)量管理部 。 復(fù)核 員在發(fā)運(yùn)藥品時(shí) , 應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具 , 發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的 , 不得發(fā)運(yùn) 。 嚴(yán)禁包裝有破損或大件包裝未封口的貨物出庫(kù) 。 三 、 督促 搬運(yùn)裝卸工文明裝卸 , 輕拿輕放 , 嚴(yán)格按藥品外包裝標(biāo)志要求堆放 , 防止藥品撞擊破損倒拖拉和傾倒 , 確保藥品安全 。 三 、 負(fù)責(zé) 電子監(jiān)管藥品的出庫(kù)掃描工作 , 掃描后將電子監(jiān)管碼信息交給質(zhì)量驗(yàn)收員進(jìn)行數(shù)據(jù)上傳 。 九 、 每 季匯總 、 分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查 、 近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量信息 。 藥品儲(chǔ)存保管操作規(guī)程 每季度 須按時(shí)完成倉(cāng)庫(kù)安排的庫(kù)存藥品盤點(diǎn)計(jì)劃 , 清點(diǎn)庫(kù)存藥品的數(shù)量 、 批號(hào) 、 效期 , 保證帳貨相符 。 藥品儲(chǔ)存保管操作規(guī)程 重點(diǎn)內(nèi)容 1 、 凡 明示 “ 陰涼處 ”“ 陰暗處 ”“ 涼處 ”“ 涼暗處 ”“ 20℃ 以下 ”“ 25℃ 以下 ” 儲(chǔ)存藥品必須存放陰涼庫(kù) 。 保管員崗位職責(zé) 【 規(guī)定內(nèi)容 】 一 、 嚴(yán)格 按企業(yè)制定的 GSP要求負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存工作 , 確保儲(chǔ)存藥品的準(zhǔn)確性 。 情況五: 到貨 的非整件藥品要逐箱檢查 , 對(duì)同一批號(hào)的藥品至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查 。 包裝 檢查 ? 檢查 運(yùn)輸儲(chǔ)存包裝的封條有無破壞 , 包裝上是否清晰注明品名 、 規(guī)格 、生產(chǎn)廠商 、 生產(chǎn)批號(hào) , 生產(chǎn)日期 , 有效期 、 批準(zhǔn)文號(hào) 、 貯藏 、 包裝規(guī)格及儲(chǔ)存圖示標(biāo)志或特殊管理的藥品 、 外用藥品 、 非 處方藥的標(biāo)識(shí)等標(biāo)記 。 驗(yàn)收 員進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)必須嚴(yán)格按照本公司《 藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 》 的要求進(jìn)行驗(yàn)收;并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里 錄入驗(yàn)收合格數(shù)量 、 驗(yàn)收結(jié)論 、 驗(yàn)收日期 , 確定后系統(tǒng)生成驗(yàn)收記錄 。 收貨員操作規(guī)程 四 、 對(duì)于 銷后退回藥品的收貨 , 收貨人員應(yīng)當(dāng)依據(jù)業(yè)務(wù)部門的退貨憑證 ( 銷
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