4獸藥的采購、驗收、入庫、陳列、儲存、運輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度(存儲版)
【正文】 藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。質(zhì)量事故處理報告管理制度一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導致危及人體健康的責任事故。2．應認真查清事故原因，并在七日內(nèi)向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。經(jīng)營環(huán)節(jié)中與質(zhì)量有關的數(shù)據(jù)、資料、記錄、報表、文件等，包括藥品質(zhì)量，環(huán)境質(zhì)量、服務質(zhì)量、工作質(zhì)量等各個方面。,符合有關安全防火規(guī)定,并根據(jù)物品的種類,設置相應的通風.、防爆、泄壓、防火、防雷、報警、防盜、滅火、調(diào)溫、防靜電、防護阻流堤等安全設施.。,不能帶病作業(yè)。3裝卸,裝卸人員必須配戴勞保防護用品,防止中毒事故的發(fā)生。第五篇：危險化學品管理制度(儲存、出入庫、運輸、裝卸)危險化學品管理制度（儲存、出入庫、運輸、裝卸）1危險化學品儲存，專用場地并設責任心強的管理人員,實行兩個管理,兩人收發(fā)等管理制度。二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容：國家和行業(yè)有關質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。2．保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。四、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。藥品驗收管理制度一、醫(yī)療機構應對購進藥品進行逐批驗收；待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內(nèi)驗收完畢。供貨單位提供有效的證明材料辦理首營，包括藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品生產(chǎn)許可證》、藥品生產(chǎn)企業(yè)工商執(zhí)照、稅務登記；藥品合格證明：GMP證、藥品批文、藥品檢驗合格報告；藥品批發(fā)企業(yè)資質(zhì)證明：《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、稅務登記、GSP證。2．屬外觀等易識別性質(zhì)檢驗的物料，驗收應于收料后一日內(nèi)完成。第五條 交貨數(shù)量超額處理交貨數(shù)量超過“訂購量”部分原則上應予退回，但對于以重量或長度計算的材料，其超交量在3%以下時，可在備注欄注明超交數(shù)量，經(jīng)請示采購部門主管同意后予以接收。2．如發(fā)現(xiàn)實物與“采購單”上所列的內(nèi)容不符，保管人員應立即對通知采購人員和主管。血液按標準放入送血箱，不得擠壓。同時做好儲血室內(nèi)的物表、地表、空氣消毒工作，并做好記錄，要求儲血冰箱和儲血室空氣達到二類清潔區(qū)標準，無霉菌生長，細菌菌落〈200cfu/m3。準確無誤后方可入庫貯存。一、血液入庫血液入庫儲存、發(fā)放、運輸人員必須經(jīng)過嚴格的專業(yè)技術知識培訓，具有上崗證，且責任心強，工作認真仔細，頭腦清晰。五、銷售的獸藥要依據(jù)先進先出的原則進行出庫銷售。二、銷售的獸藥要有記錄。八、對首營的獸藥產(chǎn)品，要按照“首營獸藥管理制度”嚴格辦理。入庫時雙方應對照送（取）血單和入庫單據(jù)，當面清點血液及其制品的品種、數(shù)量、規(guī)格、型別是否相符。、血小板貯存在專用的血小板恒溫振蕩保存箱中，振蕩保存；、新鮮冰凍血漿及普通血漿貯存在溫度為20℃的低溫冰箱內(nèi)；、冷沉淀凝血因子貯存溫度為20℃以下以上貯血設備均應設有完好的高低
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