【正文】 運輸 藥品 ， 應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝 、 質(zhì)量特性并針對車況 、 道路 、 天氣等因素 ，選用適宜的運輸工具 ， 采取相應(yīng)措施 ， 防止出現(xiàn)破損 、 污染等問題 。 五 、 發(fā)貨 做到 “ 四不 ” 即：過期失效 、 霉變 、 變質(zhì) 、 蟲蛀 、鼠咬藥品不發(fā)貨；瓶簽 (標(biāo)簽 )脫落 、 污染 、 模糊不清者不發(fā)貨；懷疑質(zhì)量變化 ， 未經(jīng)質(zhì)量管理部復(fù)檢的不發(fā)貨；有退貨通知或藥政部門通知暫停銷售者不發(fā)貨 。 六 、 根據(jù) 氣候環(huán)境變化 ， 結(jié)合夏防 、 冬防計劃 ， 采取干燥 、除濕 、 防蟲等相應(yīng)的養(yǎng)護措施 。做好防火 、 防盜 、 防事故等工作 。 情況二： 對 抽取的整件藥品需開箱抽樣檢查 ， 從每整件的上 、中 、 下不同位置隨機抽取 3個最小包裝進(jìn)行檢查 ， 對存在封口不牢 、 標(biāo)簽污損 、 有明顯重量差異或外觀異常等情況的至少再增加一倍抽樣數(shù)量 ， 進(jìn)行再檢查 。 三 、 負(fù)責(zé) 入庫藥品電子監(jiān)管碼的數(shù)據(jù)采集 ， 出入電子監(jiān)管碼的上傳工作 。收貨員職責(zé) 【 目的 】 明確企業(yè)藥品收貨員職責(zé) ， 確保經(jīng)營活動有序進(jìn)行 。 四 、 按 計算機操作規(guī)程要求在計算機系統(tǒng)輸入驗收記錄并審核 。 情況三： 對整件藥品存在破損 、 污染 、 滲液 、 封條損壞等包裝異常的以及零貨 、 拼箱的 ， 要開箱檢查至最小包裝 。 六 、 每月 對庫存藥品進(jìn)行盤點 ， 確保藥品帳貨相符 。 養(yǎng)護員崗位職責(zé) 七 、 負(fù)責(zé) 對保管 、 養(yǎng)護儀器設(shè)備的管理 、 維護工作 ， 建立儀器設(shè)備管理檔案 。 運輸 員質(zhì)量職責(zé)？ 重點內(nèi)容節(jié)選 一 、 嚴(yán)格 按藥品的包裝標(biāo)識和道路情況配裝 、 運輸 ， 確保藥品運輸質(zhì)量 。 負(fù)責(zé) 裝卸 、 搬運藥品的人員應(yīng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運 、 裝卸藥品 。 普通藥品的 運輸 車輛 運輸時 ， 必須保證車箱體整體封閉 、 結(jié)構(gòu)牢固 、 貨箱門嚴(yán)密可鎖 ， 可有效防塵 、 防雨 、 防遺失 ， 禁止敞棚運輸 。 四 、 對 實施電子監(jiān)管的藥品 ， 應(yīng)當(dāng)在出庫時進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳 。 四 、 做好 藥品的效期管理工作 ， 6個月內(nèi)近效期藥品按月填寫效期催報表； 五 、 指導(dǎo) 并配合保管員做好庫房溫濕度監(jiān)測管理工作 ， 每日對庫房溫濕度檢測數(shù)據(jù)記錄進(jìn)行備份 ， 存放在安全的場所 。 五 、 經(jīng)常 保持庫區(qū)貨架的清潔衛(wèi)生 ， 每天下班前進(jìn)行打掃 。 每批整件數(shù)量在 2件及以下的要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在 2件以上至 50件以下的至少抽樣檢查 3件；整件數(shù)量在 50件以上的每增加 50件至少增加抽樣檢查 1件 ， 不足 50件的按 50件計 。 二 、 嚴(yán)格 按照法定標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)制定的 《 藥品質(zhì)量驗收管理制度 》 、 《 藥品質(zhì)量驗收操作規(guī)程 》 的要求對藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收 ， 嚴(yán)禁假 、 劣 、 不合格藥品購進(jìn)入庫 、 銷售 。 收貨員職責(zé) 具體 內(nèi)容 一 、 學(xué)習(xí) 和貫徹執(zhí)行 《 中華人民共和國藥品管理法 》 、 《 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 》 等法律法規(guī)和行政規(guī)章 ， 執(zhí)行企業(yè)各項質(zhì)量管理制度 ， 堅持 “ 質(zhì)量為先 ” 的工作原則 。 驗收 員如何操作？ 一 、 藥品驗收的方式： 藥品 到庫后 ， 收貨員收貨后將藥品放入 待驗區(qū)通知驗收員進(jìn)行質(zhì)量驗收 。 情況四： 對驗收抽取的整件藥品 ， 驗收結(jié)束后應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱 ， 復(fù)原封箱并應(yīng)粘貼 “ 驗收合格 ”標(biāo)志 ， 同時驗收員應(yīng)在簽上姓名和日期 。 對帳物不相符的品種要查明原