商品質(zhì)量認證和質(zhì)量監(jiān)督概述(完整版)
【正文】 和標志 強制性產(chǎn)品認證制度是各國政府為保護廣大消費者人身和動植物生命安全、保護環(huán)境、保護國家安全，依照法律法規(guī)實施的一種產(chǎn)品合格評定制度，它要求產(chǎn)品必須符合國家標準和技術(shù)法規(guī)。 （二）商品質(zhì)量監(jiān)督的作用 1．對國家經(jīng)濟運行進行調(diào)節(jié)、監(jiān)控，保證國民經(jīng)濟健康 發(fā)展和實現(xiàn)國民經(jīng)濟目標。 把影響質(zhì)量的技術(shù)、管理、人員和資源等因素都綜合在一起，形成一個有機的整體；質(zhì)量管理的各個過程以及每一過程所開展的活動都被看作組成質(zhì)量管理體系的要素；這樣相互關(guān)聯(lián)、相互作用的在質(zhì)量管理中起決定作用的一組要素稱為質(zhì)量管理體系。 5．促使企業(yè)強化內(nèi)部管理，健全質(zhì)量體系，保障技術(shù)法 規(guī)和質(zhì)量標準的貫徹實施。 目前的“ CCC”認證標志分為四類 圖 59安全認證標志圖 圖 510安全與電磁兼容認證標志 圖 511電磁兼容認證標志 圖 512消防認證標志 二、強制性產(chǎn)品認證制度的作用 產(chǎn)品認證制度對提高我國產(chǎn)品質(zhì)量水平和在國際市場上的競爭力，維護國家經(jīng)濟利益、經(jīng)濟安全，保護環(huán)境等方面起到了積極的作用。 藥品 GMP認證合格的，由省級衛(wèi)生行政部門發(fā)給《 藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證 》 。 4．在產(chǎn)品質(zhì)量競爭中爭得先機 。 3．型式試驗加認證后監(jiān)督 —— 工廠抽樣檢驗。 UL認證 :UL(Underwriter Laboratories Inc.)采用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無危害和危害的程度 。 中國質(zhì)量認證中心的認證 CQC標志認證通用標志 CQC標志認證安全認證標志 CQC標志認證電磁兼容（ EMC）認證標志 CQC標志認證安全和電磁兼容認證標志 CQC標志認證性能認證標志 CQC標志認證生態(tài)紡織品安全認證標志 CQC農(nóng)食產(chǎn)品認證標志 （二）商品質(zhì)量認證的分類 1．按認證的范圍分類。 1．商品質(zhì)量認證的概念、作用； 2．商品質(zhì)量管理體系認證的概念、作用； 3．中國強制性產(chǎn)品認證的概念、范圍； 4．商品質(zhì)量監(jiān)督的概念、作用 。 《 中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法 》 第十四條規(guī)定：國家根據(jù)國際通用的質(zhì)量管理標準，推行企業(yè)質(zhì)量體系認證制度。 CSA認證 :CSA(Canadian Standards Association)提供對機械、建材、電器、電腦設(shè)備、辦公設(shè)備、環(huán)保、醫(yī)療防火安全、運動及娛樂等方面的所有類型的產(chǎn)品提供安全認證。 4．減少社會重復檢驗評價費用。 質(zhì)量體系認證區(qū)別商品質(zhì)量認證之處是： 質(zhì)量體系認證的對象是質(zhì)量管理體系；質(zhì)量體系認證的依據(jù)是質(zhì)量體系標準；質(zhì)量體系認證的目的是為了證明供方的質(zhì)量體系有能力確保其產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求；質(zhì)量體系認證的證實方式是對質(zhì)量體系審核而不是對產(chǎn)品實物實施檢驗；質(zhì)量體系認證的證明方式是頒發(fā)證書，注冊公布，供方可以使用注冊標志作宣傳，但不得直接用于產(chǎn)品或以其它方式誤導產(chǎn)品已經(jīng)合格；質(zhì)量體系認證后定期監(jiān)督供方質(zhì)量體系但不對產(chǎn)品實物實施監(jiān)督檢驗。對檢驗合格的食品要加貼市場準入 標志 —— QS標志，沒有加貼
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