【正文】 向外等方式進(jìn)行實驗研究。clamp）技術(shù)：將玻璃微電極插入細(xì)胞內(nèi)，施加一跨膜電壓并把膜電位固定于某一數(shù)值，即可測定該膜電位條件下離子電流隨時間變化的動態(tài)過程。 1952年霍奇金運用電壓鉗法研究槍烏賊巨大神經(jīng)纖維上對神經(jīng)膜在靜息和動作電位的離子機(jī)制，表明神經(jīng)膜在靜息時僅允許 K+從膜內(nèi)流出，活動時僅允許 Na+流進(jìn)膜內(nèi)，提出并驗證了 “鈉離子通道學(xué)說 ”。美國、歐盟等國家已對紅海、地中海等海域的海洋生物進(jìn)行藥物篩選，現(xiàn)對開始轉(zhuǎn)向南海海域的海洋生物資源活性物質(zhì)的篩選。由于直接采用人類疾病相關(guān)基因進(jìn)行藥物篩選，可明確活性物質(zhì)的作用位點和機(jī)理，同時可保持藥物篩選結(jié)果與臨床實驗的相對一致性，大大降低臨床實驗的風(fēng)險性。其靜息膜電位一般為 60~90mV，膜內(nèi)帶負(fù)電荷呈負(fù)極性。 用特制玻璃微吸管吸附于細(xì)胞表面，使之形成 10~100G?的密封（Gigaseal），被孤立的小膜片面積為 ?m2量級，內(nèi)中僅少數(shù)離子通道。心律失常均指快速型心律失常，包括心房撲動、心房纖維性顫動、陣發(fā)性室上性的心動過速、室上心動過速和過早搏動等。168。 類藥物主要阻滯心肌鉀通道，延長心房肌、心室肌及傳導(dǎo)組織的 APD和 ERP，對自律性無明顯影響。 (1)Ito1的相關(guān)基因已被克隆出 ， ， 。減少 25％－ 100％。168。 超速延遲性整流鉀電流 （ IKur）：為超速激活組分。Suppression以上事實表明抗心律失常藥物根據(jù)其作用可分為兩類：即一類為 “抗室性早博藥物 ”，可減少早博，卻增加猝死與死亡的危險；而另一類為 “抗室顫藥物 ”不但可減少室性早博，也可降低猝死與總死亡率。 IB或 III類藥物的作用機(jī)制為早期后除極化，而 IA或 IC類則為阻斷鈉通道、延遲傳導(dǎo)，有利于折返的形成。課題立項的背景 鉀電流異常是心律失常發(fā)生的主要原因之一。胺碘酮 (Amiodarone)， 對延遲整流 K+電流的快慢成分 ( Ikur鉀電流的過度表達(dá)會造成房顫、房撲等心律失常，可使腦中風(fēng)發(fā)生率增加 57倍。連接至 載體 (pGMT等 )④ 心律失常相關(guān)基因 、 Theof室性心動過速 (ventricular劑 3?***?**?*?x?s,竇性心律恢復(fù)時間 3?***A1998?***L1給樣品濃度能夠分別有效抑制蟾蜍卵母細(xì)胞上 Ikur鉀電流和 Ito鉀電流的表達(dá)，隨著膜電位控制電壓的增加，A1998對 Ikur鉀電流和 Ito鉀電流的抑制作用增強(qiáng)。高，單一電流推廣性 認(rèn) 超載 三、 A1998具有鈣拮抗作用，特別是對因心肌缺血誘發(fā)心律失常 III類抗心律失常藥 168。前列腺各葉及相關(guān)器官濕重指數(shù)指標(biāo)組別 劑量mg/kg動物數(shù)體重（ g）凝固腺指數(shù)mg/10g腹葉指數(shù)mg/10g背葉指數(shù)mg/10g精囊指數(shù)mg/10g正常對照組— 10 177。 1.78177。177。 0.87**177。 1*177。陽性對照組177。 0.40**177。 3.03177。 177。168。由于 Zn2+是維持 5α還原酶活性的重要成分，而此還原途徑是雙氫睪酮生成的主要途徑，所以降低血清 Zn2+濃度可能減少雙氫睪酮的產(chǎn)生和積聚，并進(jìn)而抑制前列腺增生。主要為有膜控釋、骨架控釋、滲透泵及胃滯留片等。168。理論上講，利用其對腫瘤和病變器官親和性強(qiáng)，使局部藥物濃度增高或增強(qiáng)細(xì)胞毒素和生物活性物質(zhì)的載體，起到 “生物導(dǎo)彈 ”的作用，實踐中，多數(shù)用于臨床的產(chǎn)品，在動物實驗中作用明顯，療效好，而用之于人體時，效果并不十分明顯，可能與人體內(nèi)相應(yīng)抗原濃度較低有關(guān)；168。含藥脂肪乳“抗心律失常海洋一類新藥的藥學(xué)研究抗心律失常海洋一類新藥的藥學(xué)研究 ”, 隨著科學(xué)的進(jìn)步，結(jié)合海馬、雜色鮑補(bǔ)腎壯陽、抗應(yīng)激、延緩衰老等藥理作用，應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)，提高其深加工生產(chǎn)的水平，發(fā)揮其在保健功能食品、新藥開發(fā)的巨大潛力，其生物醫(yī)藥應(yīng)用開發(fā)的前景十分廣闊?？? 境外申請人辦理進(jìn)口藥品注冊，應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理。 1產(chǎn)品質(zhì)量研究資料及有關(guān)文獻(xiàn)，包括參考品或者對照品的制備及標(biāo)定 ,以及與國內(nèi)外已上市銷售的同類產(chǎn)品比較的資料。未在國內(nèi)外上市銷售的生物制品。與已上市銷售制品結(jié)構(gòu)不完全相同且國內(nèi)外均未上市銷售的制品（包括氨基酸位點突變、缺失，因表達(dá)系統(tǒng)不同而產(chǎn)生、消除或者改變翻譯后修飾，對產(chǎn)物進(jìn)行化學(xué)修飾等）。 2生殖毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。改變國內(nèi)已上市銷售藥品給藥途徑的制劑。168。 “中藥材的代用品 ”是指用來代替中藥材某些功能的藥用物質(zhì)，包括：（ 2）未被法定標(biāo)準(zhǔn)收載的藥用物質(zhì)。包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。1確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 “改變國內(nèi)已上市銷售藥品劑型的制劑 ”是指在給藥途徑不變的情況下改變劑型的制劑。168。已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品：改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。（一）綜述資料藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。1樣品的檢驗報告書。演講完畢，謝謝觀看！。1藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料。；（ 4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物。（ 2）天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑；未在國內(nèi)外上市銷售的藥品：168。工藝有質(zhì)的改變主要是指在生產(chǎn)過程中改變提取溶媒、純化工藝或其他制備工藝條件等，使提取物的成分發(fā)生較大變化。168。1藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的有關(guān)資料。藥學(xué)研究資料綜述。 “未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物中提取的有效部位制成的制劑 ”是指從中藥、天然藥物中提取的一類或數(shù)類成分制成的制劑。（二）說明改變國內(nèi)已上市銷售藥品工藝的制劑。未在國內(nèi)上市銷售的來源于植物、動物、礦物等藥用物質(zhì)制成的制劑。中藥、天然藥物分類及申報資料要求 2免疫毒性和 /或免疫原性研究資料及文獻(xiàn)資料。1主要藥效學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。1首次采用 DNA重組技術(shù)制備的制品（例如以重組技術(shù)替代合成技術(shù)、生物組織提取或者發(fā)酵技術(shù)等）?；蛑委?、體細(xì)胞治療及其制品。1制造和檢定規(guī)程草案，附起草說明及檢定方法驗證資料。生產(chǎn)用原材料研究資料：藥品名稱。二、申報資料項目168。168。168。168。則168?！啊?吳階平醫(yī)學(xué)獎吳階平醫(yī)學(xué)獎 ?? 保羅保羅 .楊森藥學(xué)獎楊森藥學(xué)獎 ”” 的的 藥藥學(xué)研究三等獎。用抗癌藥微球進(jìn)行動脈栓塞療法，以栓塞腫瘤部位血管，切斷腫瘤組織的營養(yǎng)源，使藥物在靶部位緩慢釋放，保持局部高藥物濃度，提高療效。 指通過載體將藥物導(dǎo)向到病變靶部位，從而減輕藥物對非靶組織、器官和細(xì)胞的毒性，以獲得最佳療效，最少不良反應(yīng)及毒性的目的。 根據(jù)時辰動力學(xué)原理設(shè)計的新型定時定量給藥系統(tǒng)，投入研究的主要有平喘藥、心血管用藥及胰島素等。 前列腺肥大和前列腺炎患者的血清酸性磷酸酶總活性及前列腺的酸性磷酸酶活性也升高。 17