實(shí)驗(yàn)1-大腸桿菌的培養(yǎng)與分離(完整版)
【正文】 后立即置于 水平 位置上，輕輕晃動(dòng)，使培養(yǎng)基鋪滿平皿底部，待凝，使之形成平面 注意事項(xiàng)： ，需要冷卻到 60 ℃ 左右時(shí)，才能用來(lái)倒平板 ：無(wú)菌操作臺(tái)用超凈紫外燈和過(guò)濾風(fēng)滅菌；桌面及人手用酒精棉球消毒 夾住封口膜 ,另外三指持三角瓶 ,左手拿培養(yǎng)皿并打開(kāi)上蓋的一邊 ,在 酒精燈火焰旁操作 . ， 灼燒滅菌 ，要將 平板倒置 ,既可以使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā)，又可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基，造成污染 . （三）大腸桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng) 將斜面上培養(yǎng)的大腸桿菌菌種接種到 滅菌后的液體培養(yǎng)基 中 ,使其在 37℃ 搖床培養(yǎng) 12小時(shí)。 （１） 消毒定義： （ 2）滅菌的定義： 是指殺滅大部分病原微生物的方法。所謂革蘭氏陽(yáng)性菌就是用革蘭氏染液染色后，再用脫色液處理，細(xì)菌仍保留染色液的顏色；革蘭氏陰性菌則相反。這兩種菌的 差別在于細(xì)胞壁的成分不同 。 是指殺滅或清除環(huán)境中一切微生物（包括 芽胞 、 孢子 ） 的方法 消毒的方法： 100℃ 煮沸 56min 巴氏消毒法： 7075 ℃ 下煮 30min或 80 ℃ 下煮 15min 用 75%酒精、新潔爾滅等進(jìn)行皮膚消毒 氯氣消毒水源 紫外線消毒 …… 滅菌的方法： 灼燒滅菌 干熱滅菌： 160170 ℃ 下加熱 12h。 注意事項(xiàng) : 從斜面上用接種環(huán)取菌 。 分離后 ,一個(gè)菌體便會(huì)形成一個(gè)菌落 ,這是 消除污染雜菌的通用方法 ,也是用于 篩選高表達(dá)量菌株 的最簡(jiǎn)便方法之一 涂布分離法 :是指將培養(yǎng)的菌液稀釋一定的倍數(shù) ,然后取一定量稀釋液加在固體培養(yǎng)基上 ,用玻璃刮刀涂布在培養(yǎng)基平面上 . 劃線分離法和涂布分離法哪個(gè)更好呢？ 劃線分離： 方法簡(jiǎn)單，但單菌落較難分開(kāi)。 （ 2） 顯微鏡觀察其形態(tài)、大小 、看是否有菌絲、孢子、芽孢。 如不想浪費(fèi)此培養(yǎng)基，可再加入 . 自養(yǎng)型微生物 含碳有機(jī)物 （ 3）若除去成分②，加入（ CH2O），該培養(yǎng)基可用于培養(yǎng)
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