口腔先天性缺牙(完整版)
【正文】 方式和機(jī)制上，各學(xué)者的看法卻不一致。而先天性無牙（anodontia），被認(rèn)為是先天性多數(shù)牙缺失的一種嚴(yán)重表現(xiàn)。另有與上述分類標(biāo)準(zhǔn)相似，但用詞不同，將其分為：個別牙缺失、部分無牙癥、全部無牙癥。Raymond等［1］認(rèn)為以往的分類中所用詞amp。
2發(fā)生先天性缺牙的相關(guān)因素先天性缺牙發(fā)生在牙齒發(fā)生的早期，即牙蕾形成期。其中主要的觀點有：先天性缺牙具有①常染色體顯性遺傳特性；②常染色體隱性遺傳特性；③多基因遺傳的特性。
目前已有兩個先天性缺牙伴有綜合征的基因被克隆出來，一個是外胚葉發(fā)育不全（Ectodermal dysplasia， EDA）基因，該基因突變引起無汗型外胚葉發(fā)育不全，另外一個是Rieger綜合征的基因［8］。由此人類學(xué)家提出人類的牙列正處于一個過渡時期，將來牙列單側(cè)的牙齒可能是：1個切牙、1個尖牙、1個前磨牙、2個磨牙［1，9］。結(jié)果為：%，%，%，%，中線偏斜（上頜）%，%，%，%.
先天性缺牙所伴發(fā)的其它牙列異常中，最常見的是其它牙的先天性缺失。
（Ectoderrmal dysplasia）
有學(xué)者把外胚葉發(fā)育不全分為117種類型，但對外胚葉發(fā)育不全的定義和分類還沒有統(tǒng)一的看法。
（趾）Ⅰ和Ⅱ型綜合征（Orofacialdigital Ⅰ and Ⅱ syndromes）
患者下切牙不發(fā)育，牙齒稀少，指（趾）并指（趾），指（趾）過短或彎曲。
5先天性缺牙的治療原則先天性缺牙治療方案的選擇，必須在做全面檢查后，根據(jù)
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