【正文】 牙患者的各種牙列畸形所占的比例進行了統(tǒng)計。
（Rieger syndrome）
顏面骨部分缺損，前頜骨發(fā)育不足，上頜前牙先天性缺失，角膜、虹膜發(fā)育不全。據(jù)文獻報道的125例先天性上、下頜同時發(fā)生無牙癥中，乳牙列和恒牙列同時發(fā)生或僅恒牙列單獨發(fā)生［1］。例如，Vastardis等［5］研究發(fā)現(xiàn)MXS1基因位點突變時，小鼠可表現(xiàn)為嚴重地多數(shù)缺牙；人類則表現(xiàn)為第二前磨牙和第三磨牙先天性缺失。rdquo。在字面上就有自相矛盾之處，是不科學(xué)的。此外，還有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)上皮生長因子（Epideral growth factor，EGF）、上皮生長因子受體（Epideral growth factor receptor，EGFR）、成纖維細胞生長因子（Fibroblast growth factor， FGF）在牙齒發(fā)育期有重要的作用。
4先天性缺牙伴發(fā)的牙列異常的臨床表現(xiàn)先天性缺牙的特征是牙齒先天性缺失，它可以單獨發(fā)生，但更多見的是伴發(fā)其它牙列異常。
（Craniomandibular dermatodysostosis）
是非常罕見的疾病，患者上、下頜骨中部發(fā)育不良，下頜中切牙先天性缺失。
先天性缺牙的牙列中伴發(fā)的其它牙列異常有：其它牙的先天性缺失、牙過小、錐形牙、牛型牙（taurodontism）、牙齒發(fā)育遲緩、萌出順序異常、乳磨牙下沉、恒尖牙錯位、第一恒磨牙異位萌出、牙列間隙增寬、牙列擁擠、牙槽骨發(fā)育不足等［9～12］。而Arte等［6］采用鏈鎖分析法，對7個患有