不溶性藥物脂質(zhì)體的制備(完整版)
【正文】 分析純，天津市大茂化學(xué)試劑廠無水乙醇 分析純，沈陽市華東試劑廠硝酸鈣 分析純，沈陽市華東試劑廠磷酸氫二鈉 沈陽市華東試劑廠磷酸二氫鈉 天津市大茂化學(xué)試劑廠鈣試劑 天津市大茂化學(xué)試劑廠氯化鈉 天津開發(fā)區(qū)海光化學(xué)制藥廠硝酸 分析純，山東省萊陽市雙雙化工有限公司（二）試驗方法1． 羥基磷灰石（HAP）晶體的制備 精密稱取Ca(NO3)24． 空白脂質(zhì)體的制備 處方：，無水乙醇1015ml，磷酸緩沖液（PBS）適量（約30ml），制成30ml的脂質(zhì)體。（2）用離心沉淀法測定包封率 包封率（Entrapment Efficiency，EE%）是指被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)囊中的藥物占脂質(zhì)體混懸液中的藥物總量的比例[30]。2. HAP的量對脂質(zhì)體的影響 固定其他組分的比例不變，只改變HAP的量制備HAP脂質(zhì)體，包封率測定的結(jié)果見表2。 驗證試驗按A1B1C3D1條件的試驗在上述結(jié)果中并沒有出現(xiàn)，因此需要做三次平行實驗，以驗證其結(jié)果是否與實際相符。她教導(dǎo)我如何用嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度做科研、用科學(xué)的方法分析實驗結(jié)果，并且不厭其煩地和我一次又一次的討論和分析實驗步驟與方法，這一切都令我終生難忘，也是我人生中一筆寶貴的精神財富。我，仍將積極進(jìn)取，奮斗不息！祝愿老師工作順利，同學(xué)學(xué)業(yè)有成！18。感謝李明慧老師和宗明老師，她們開朗的性格和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，都幫助了我很多。 HAP脂質(zhì)體的粒徑和電位的表征圖4 空白脂質(zhì)體的粒徑（）圖5 空白脂質(zhì)體的電位（）圖6 最優(yōu)條件的HAP脂質(zhì)體的粒徑（）圖7 最優(yōu)條件的HAP脂質(zhì)體的電位（）四 結(jié)論本文通過薄膜分散法，以大豆磷脂、膽固醇和PBS緩沖液為原料，加入不等量的HAP和吐溫80，在不同的反應(yīng)溫度和乳化時間下，合成出不同規(guī)格的HAP脂質(zhì)體。3. 吐溫80 的量對脂質(zhì)體的影響 考察了乳化劑吐溫80對HAP脂質(zhì)體包封率的影響，選擇同一處方固定其他組分，只改變吐溫80的量制備HAP脂質(zhì)體，包封率結(jié)果見表3。若有沉淀產(chǎn)生，則不需振搖，傾倒小燒杯中的脂質(zhì)體于10ml EP管中，在4℃，10000rrp/min條件下離心20min，取上清液即為可能含未包封HAP的脂質(zhì)體[31]，加10% HNO3溶液30ml充分解離出HAP中的Ca2+，加入Ca指示劑，顯粉紅色，加足夠的無水碳酸鈉至溶液顯藍(lán)色，抽濾并水洗（洗去多余的碳酸鈉）得碳酸鈣沉淀，120℃烘干碳酸鈣沉淀和小燒杯底部的沉淀，稱量并計算出未包封HAP的量。 （2）將含磷脂和膽固醇的乙醇液倒入500ml的圓底燒瓶中，置旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上（10rrp/min）減壓蒸發(fā)，在圓底燒瓶內(nèi)壁旋轉(zhuǎn)，均勻成膜，用電吹風(fēng)吹至乙醇全部揮去。4H2O以5ml/min的速度緩慢滴入（NH4)2HPO4中，在反應(yīng)過程中保持pH值恒定在10，滴完后，在磁力攪拌器上充分?jǐn)嚢?h，隨后置電爐上加熱約2h，邊加熱邊攪拌，直到水分完全蒸發(fā)（大約剩余50ml），靜置24h，洗滌三次，抽濾至濾液呈中性，所得的濾過物即為HAP無定形固體。HAP與脂質(zhì)體聯(lián)合作用后，可以牢固地粘附在細(xì)胞的表面，使其更易進(jìn)入細(xì)胞，并且能在一段時間內(nèi)確保其不被消化降解，更加有效的發(fā)揮HAP在機(jī)體中的作用[29]。 作為載體有大量實驗研究表明，納米
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