【正文】 的個(gè)體 。 1． 配子類型的問題 規(guī)律：某一基因型的個(gè)體所產(chǎn)生配子種類＝ 2n種(n為等位基因?qū)?shù) )。 如 AaBbCc與 AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現(xiàn)型？ 先看每對基因的傳遞情況。 下列關(guān)于雜交后代的推測 ， 正確的是 ( ) A． 表現(xiàn)型有 8種 ， AaBbCc個(gè)體的比例為 1/16 B． 表現(xiàn)型有 4種 ， aaBbcc個(gè)體的比例為 1/16 C． 表現(xiàn)型有 8種 ， Aabbcc個(gè)體的比例為 1/8 D． 表現(xiàn)型有 8種 ， aaBbCc個(gè)體的比例為 1/16 解析： 選 D。 ⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。 2．伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 ① 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 (2)圖 2是某家族系譜圖。 H物質(zhì)在 IA基因的作用下，形成凝集原 A； H物質(zhì)在 IB。 (2)① 分析遺傳系譜圖， I I2無甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。(圖 1) (2)雙親患病，子代有正常，為顯性 (即有中生無 )。 即時(shí)應(yīng)用 (隨學(xué)隨練 ， 輕松奪冠 ) 4．如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病的致病基因可能是 ( ) ① Y染色體上的基因 ② 常染色體上的顯性基因 ③ 常染色體上的隱性基因 ④ X染色體上的顯性基因 ⑤ X染色體上的隱性基因 A． ①② B． ②③ C． ③④ D． ①⑤ 解析： 選 A。 (2)自交法。 利用原理是隱性性狀個(gè)體是純合子 。 基因自由組合定律的應(yīng)用 自由組合定律中的 “ 特殊比例 ” 洞察高考熱點(diǎn) F1(AaBb)自交 后代比例 原因分析 9∶ 3∶ 3∶ 1 正常的完全顯性 9∶ 7 A、 B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀， 否則表現(xiàn)為另一種性狀 9∶ 3∶ 4 aa(或 bb)成對存在時(shí)，表現(xiàn)為雙隱性狀， 其余正常表現(xiàn) 9∶ 6∶ 1 存在一種顯性基因 (A或 B)時(shí)表現(xiàn)為 另一種性狀，其余正常表現(xiàn) 15∶ 1 只要存在顯性基因 (A或 B)就表現(xiàn)為同 一種性狀，其余正常表現(xiàn) (2020年高考安徽卷 )南瓜的扁盤形 、 圓形 、長圓形三種瓜形由兩對等位基因控制 (A、 a和 B、b)， 這兩對基因獨(dú)立遺傳 。 混淆 “ 男孩患病 ” 與 “ 患病男孩 ” 的概率問題 1． 位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上 ， 由于常染色體與性染色體是自由組合的 ， 在計(jì)算 “ 患病男孩 ” 與 “ 男孩患病 ” 概率時(shí)遵循以下規(guī)則： (1)男孩患病率＝患病孩子的概率； (2)患病男孩概率＝患病孩子概率 1/2。 (1)這對夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是多少？ 【嘗試解答】 ( 1 ) 18 ( 2 ) 14 2．人的 X染色體和 Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū) (Ⅱ )和非同源區(qū) (Ⅰ 、 Ⅲ )(如圖所示 )。 X、 Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段 與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清 1．人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和 Y染色體有一部分是同源的 (圖中 Ⅰ片段 )，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的 (圖中的 Ⅱ － Ⅱ － 2片段 )，該部分基因不互為等位基因。 據(jù)此推斷 ， 親代圓形南瓜植株的基因型分別是 ( ) A． aaBB和 Aabb B． aaBb和 AAbb C． AAbb和 aaBB D． AABB和 aabb 【 嘗試解答 】 __C__ 例 2 【 解析 】 2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交， F1全為扁盤形，說明親代全為純合子， F2表現(xiàn)型比接近于9∶ 6∶ 1，符合基因的自由組合定律，且可得出：基因型為雙顯性的個(gè)體表現(xiàn)為扁盤形，基因型為單顯性的個(gè)體表現(xiàn)為圓形，基因型為雙隱性的個(gè)體表現(xiàn)為長圓形。 緊扣教材重點(diǎn) 下表為 3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。 (用遺傳圖解表示，并加以說明和推導(dǎo)。 實(shí)驗(yàn)專題探究 遺傳實(shí)驗(yàn)題的處理 1． 解題思路：逆向思維 明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?→ 可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)論 → 可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 → 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 ， 得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論 。 (圖 3) 系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析 3．再次確定是否是伴 X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ① 女性患者，其父或其子正常，一定是常染色體遺傳。 ③ 假設(shè)控制甲病的基因用 a，控制乙病的基因用 B表示，據(jù)以上分析可以推斷 Ⅱ 2和 Ⅱ 3的基因型分別為： aaXBXb、1/3AAXBY或 2/3AaXBY，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的概率為 aaXB_＝ 1/3 3/4＝ 1/4。其原理如圖 3所示。 ② 從理論上講， Ⅱ 2和 Ⅱ 3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 l/2。 (2)伴性遺傳的特殊性 ① 有些基因只位于 X染色體上， Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而 XbY個(gè)體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。