高一生物基因的自由組合定律(文件)
【正文】 果植株與卵圓形角果植株雜交 ， F1所結(jié)果實(shí)全是三角形角果 ， F1自交獲得 F2， F2所結(jié)果實(shí)的性狀分離比為三角形角果：卵圓形角果＝ 15∶ 1。 混淆 “ 男孩患病 ” 與 “ 患病男孩 ” 的概率問(wèn)題 1． 位于常染色體上的遺傳病 如果控制遺傳病的基因位于常染色體上 ， 由于常染色體與性染色體是自由組合的 ， 在計(jì)算 “ 患病男孩 ” 與 “ 男孩患病 ” 概率時(shí)遵循以下規(guī)則： (1)男孩患病率＝患病孩子的概率； (2)患病男孩概率＝患病孩子概率 1/2。 ② 若將上圖改為果蠅的性染色體，應(yīng)注意大而長(zhǎng)的為 Y染色體，短而小的為 X染色體，且在描述時(shí)注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。 (1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？ (2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是多少？ 【嘗試解答】 ( 1 ) 18 ( 2 ) 14 2．人的 X染色體和 Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū) (Ⅱ )和非同源區(qū) (Ⅰ 、 Ⅲ )(如圖所示 )。 自我挑戰(zhàn) (B)對(duì)紅綠色盲 (b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼 (A)對(duì)藍(lán)眼 (a)是顯性，為常染色體遺傳。 X、 Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段 與伴性遺傳的關(guān)系模糊不清 1．人的性染色體上不同區(qū)段圖析： X和 Y染色體有一部分是同源的 (圖中 Ⅰ片段 )，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的 (圖中的 Ⅱ － Ⅱ － 2片段 )，該部分基因不互為等位基因。假設(shè)薺菜角果形狀由 A、 a和 B、 b兩對(duì)等位基因控制。 據(jù)此推斷 ， 親代圓形南瓜植株的基因型分別是 ( ) A． aaBB和 Aabb B． aaBb和 AAbb C． AAbb和 aaBB D． AABB和 aabb 【 嘗試解答 】 __C__ 例 2 【 解析 】 2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交， F1全為扁盤(pán)形，說(shuō)明親代全為純合子， F2表現(xiàn)型比接近于9∶ 6∶ 1，符合基因的自由組合定律，且可得出：基因型為雙顯性的個(gè)體表現(xiàn)為扁盤(pán)形，基因型為單顯性的個(gè)體表現(xiàn)為圓形，基因型為雙隱性的個(gè)體表現(xiàn)為長(zhǎng)圓形。現(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲 (DDRR)和乙(ddrr)雜交得 F1，再用 F1與玉米丙雜交 (圖 1)，結(jié)果如圖 2所示，分析玉米丙的基因型為 ( ) A． DdRr B． ddRR C． ddRr D． Ddrr 解析： 選 C。 緊扣教材重點(diǎn) 下表為 3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。 二是逆推類(lèi)型 ， 即根據(jù)后代的表現(xiàn)型或基因型推雙親的基因型 。 (用遺傳圖解表示，并加以說(shuō)明和推導(dǎo)。 (4)根據(jù)推導(dǎo)的結(jié)果逆向得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)專(zhuān)題探究 遺傳實(shí)驗(yàn)題的處理 1． 解題思路：逆向思維 明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康?→ 可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)論 → 可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 → 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 ， 得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論 。 (圖 10) 4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 → (2)若該病在系譜圖中隔代遺傳 → 【 易誤警示 】 判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是： ① 發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致 。 (圖 3) 系譜圖中單基因遺傳病類(lèi)型的判斷與分析 3．再次確定是否是伴 X染色體遺傳病 (1)隱性遺傳病 ① 女性患者，其父或其子正常，一定是常染色體遺傳。 答案： (1)Y的差別 (2)① 常染色體隱性 ② X連鎖顯性 (伴 X染色體顯性 ) ③ 1/4 ④ 1/200 (3)① H IB ② HhIAIB ③ 7/16 1．首先確定是否是伴 Y染色體遺傳病 所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴 Y染色體遺傳。 ③ 假設(shè)控制甲病的基因用 a，控制乙病的基因用 B表示，據(jù)以上分析可以推斷 Ⅱ 2和 Ⅱ 3的基因型分別為： aaXBXb、1/3AAXBY或 2/3AaXBY，若二者再生一個(gè)同時(shí)患兩病的孩子的概率為 aaXB_＝ 1/3 3/4＝ 1/4。 ③ 一對(duì)基因型為 HhIAi和 HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為 O型血孩子的幾率是 ________。其原理如圖 3所示。 (3)研究表明，人的 ABO血型不僅由位于第 9號(hào)染色體上的 IA、 IB、 i基因決定，還與位于第 19號(hào)染色體上的 H、 h基因有關(guān)。 ② 從理論上講， Ⅱ 2和 Ⅱ 3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 l/2。 圖 1 圖 2 (1)圖 1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。 (2)伴性遺傳的特殊性 ① 有些基因只位于 X染色體上， Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，因而 XbY個(gè)體中的隱性基因 b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來(lái)。 (3)伴 Y染色體遺傳 ① 男性全患病，女性全正常。 ② 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。女病父必病”。 3對(duì)基因自由組合，雜交后代表現(xiàn)型有 2 2 2＝ 8種；基因型為 AaBbCc的個(gè)體占2/4 1/2 2/4＝ 4/32＝ 1/8，基因型為 aaBbcc的個(gè)體占 1/4
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