第二十三章重組和轉(zhuǎn)座(完整版)
【正文】 c a mR I S L I S R IS 組件 I S 組件 中的 I R 中的 IR 圖 2 3 3 1 復(fù)合轉(zhuǎn)座子結(jié)構(gòu)的 ( T n 9 ) 轉(zhuǎn)錄單位 I R r e s I R t n p A t n p R a m pR 3 8 3 0 6 6 1 9 5 5 8 8 6 1 3 8tnpA G U A Ⅰ Ⅱ Ⅲ A U G tnpR 5 8 0 + 1 0 5 m R N A m R N A 圖 2 3 3 4 T n A 的結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄 三．轉(zhuǎn)座機(jī)制 類型 (1) 復(fù)制型轉(zhuǎn)座 （ replicative transposition） (2) 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 （ nonreplicative transposition） (3) 保守轉(zhuǎn)座 （ conservative tranposition） a b c 復(fù)制起點(diǎn) 靶位點(diǎn) a a b b d d d d d a a b b c c c c 剪切轉(zhuǎn)座子末端和靶位點(diǎn)并將被切的末端連接到靶位點(diǎn)形成轉(zhuǎn)移復(fù)合體，以此起始轉(zhuǎn)座 Mu噬菌體的轉(zhuǎn)座酶 (MuA)使 Mu的末端聯(lián)會(huì)并反式剪切其末端 DNA，然后和靶位點(diǎn) DNA反式連接 T n 從 3 ’ 末端復(fù)制 產(chǎn)生共合體 靶 單鏈交錯(cuò)切割 共合體 重組 轉(zhuǎn)座子被切開的 末端和靶被切開 的末端連接 交叉結(jié)構(gòu) ( 單鏈轉(zhuǎn)移復(fù)合 圖 23 － 4 1 轉(zhuǎn)座模型。 ? RuvA可識(shí)別 Holidy的連接結(jié)構(gòu) ? RuvB是 ATPase,可發(fā)動(dòng)遷移反應(yīng) ? RecG是解旋酶 ? RuvC,它編碼內(nèi)切酶可特異識(shí)別 Hollidy分枝 ，它在體外可切這個(gè)連接體 ， 解離重組中間體 。 339。 在 Chi位點(diǎn)產(chǎn)生單鏈 3ˊ游離未端 . ?RecA可促進(jìn)分枝移動(dòng) 。 ? Olive, E1Ani和 Kitani等在糞殼菌（ Sodaria fimicola）中也發(fā)現(xiàn)了異常分離。 （ 6） 同源特異重組 表 23 2 各種重組的類型 類型 事件 同源性 蛋白和酶 特異位點(diǎn) 重組機(jī)制 行為和結(jié)果 復(fù)制 真核 減數(shù)分裂 完全同源 內(nèi)切酶、外切酶 Ho l li d a y 模型和M e s e l s o n R a d d i n g 模型 交互交換 修復(fù)性復(fù)制 轉(zhuǎn)化 完全同源 R e c A, B , C , D 單向取代 修復(fù)性復(fù)制 接合 完全同源 R u v AB C 單向取代 修復(fù)性復(fù)制 同源重組 原核
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