【正文】 遷移反應(yīng) ? RecG是解旋酶 ? RuvC,它編碼內(nèi)切酶可特異識(shí)別 Hollidy分枝 ，它在體外可切這個(gè)連接體 ， 解離重組中間體 。 證實(shí)轉(zhuǎn)座因子的實(shí)驗(yàn)： (1) 密度梯度離心實(shí)驗(yàn) (2) 分子雜交實(shí)驗(yàn) ?dgl+/ ?dglm 雜合雙鏈DNA的電鏡照片。 chi 位點(diǎn) 539。 否定模板選擇復(fù)制模型的試驗(yàn) c m i 輕親代 + + 重親代 c + 圖 23 4 輕、重標(biāo)記 λ 噬菌體的重組實(shí)驗(yàn) 第二節(jié) Holliday 模型 ? 1930年 Winkler把真菌中不規(guī)則分離現(xiàn)象解釋為 基因轉(zhuǎn)變 （ conversion） ? Lindegren,（ 1949） 報(bào)道了酵母有規(guī)律的異離常分離現(xiàn)象：交配型 A a的雜交中 ， 有些子囊所含的孢子為 （ 3A+1a） ， 也稱(chēng)為基因轉(zhuǎn)變 。第三節(jié) 雙鏈斷裂起始重組 聯(lián)會(huì)復(fù)合體 酵母中重組的分子事件和細(xì)胞學(xué)事件的相關(guān)性 雙鏈斷裂 消失 特異位點(diǎn) 出現(xiàn) 分子連接 持續(xù) 分子重組 軸向分子 形成 SC解離 SC形成 細(xì)線(xiàn)期 偶線(xiàn)期 粗線(xiàn)期 雙線(xiàn)期 雙鏈斷裂模型 Spo11共價(jià)連接到雙鏈斷裂的 5’端 第四節(jié) 重組和酶 ?在原核同源重組中 ?存在 8個(gè)堿基組成的 Chi位點(diǎn) 。 ?RecA可催化單鏈取代。 Mu 轉(zhuǎn)座產(chǎn)生交換結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生共合體， 共合體中的轉(zhuǎn)座子之間發(fā)生交換產(chǎn)生 2 個(gè)重組子。 CGACCACC 539。認(rèn)為這種異常分離是有絲分裂的產(chǎn)物，稱(chēng)為 減數(shù)后分離 （ postmeiotic segreation） A g + A g + a g + A g + 全部校正 4 : 4 a g + 6 : 2 a g 正常分離 正常分離 a g A g + 未校正 A g + A g + a g A g + a g 部分 a g + 校正 a g a g + a g + 5 : 3 A g + A g + 異常 a g + 4 : 4 分離 A g + 異常分離 A g A g a g a g A g a g a g a g 圖 2 3 7 基因轉(zhuǎn)變和減數(shù)后分離?極化子 （ polaron） 同一基因內(nèi)部的各個(gè)突變位點(diǎn)的轉(zhuǎn)變頻率常從基因的一端向另一端逐步遞減 ， 具有這種現(xiàn)象的一段 DNA稱(chēng)為 ， 一個(gè)極化子相當(dāng)于一個(gè)基因 （ Rizet等 1961） 。 ?基因重組的模型都必須解釋異源雙鏈的形成以及基因轉(zhuǎn)變往往伴隨著兩側(cè)基因重組這一現(xiàn)象。 在 5~10 kb有一個(gè)拷貝，但其它遺傳因子中無(wú)此拷貝 RecBCD介