藥事管理流程教材docxdocx(完整版)
【正文】 持三對：對藥物、對姓名、對劑數(shù)。 4復核(中藥師以上人員)調(diào)配完畢后的藥品必須經(jīng)他人按處方要求逐項復核，發(fā)現(xiàn)錯抓、漏抓、抓重、重量有誤或該搗未搗。 審方(中藥師以上人員)如發(fā)現(xiàn)處方中藥味或劑量,字跡不清時，不可主觀猜測以免錯配，發(fā)現(xiàn)配伍禁忌，超劑量用藥，服用藥方法有誤，臨時缺藥都應與處方醫(yī)師聯(lián)系，請?zhí)幏结t(yī)師更改或修改后重新簽字，否則可拒絕計價或調(diào)配。剩余由公司解決公司有新效期，舊的退公司并送新貨進入下月份藥品效期檢查周期藥品有效期在6個月以上藥品有效期在46個月之間藥品有效期在3個月及以內(nèi)繼 續(xù) 使 用提出預警，告知供貨單位重點預警，與供貨單位協(xié)商與各藥房聯(lián)系，匯總數(shù)量每月由負責人對藥庫藥品有效期進行檢查藥庫包括針劑庫、外用庫、麻醉精神藥品庫等對檢查結(jié)果進行匯總登記并告知各藥房實施部門藥學部 流 程單元藥事管理與藥物治療學委員會藥學部藥品采購領(lǐng)導小組 1 2 34 5 6 7 8 9按中標藥品目錄研究、會議遴選的藥品品種、劑型、規(guī)格報院務會通過同意采購藥品研究采購品種藥庫采購員按藥品采購表和醫(yī)院采購藥品目錄中的公司、品種、劑型、規(guī)格、價格進行采購科主任、主管院長審批藥品入庫時要核對、采購公司、生產(chǎn)廠家、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量方可入庫使用藥品采購省、市藥品招標辦未納入藥品招標目錄的藥品，但醫(yī)院必備藥品藥庫采購員根據(jù)藥房領(lǐng)藥計劃填寫藥品采購表直接采購屬特定病情所需要藥品按特批程序予以購買配屬特批采購藥品非招標藥品招標藥品將議價中選結(jié)果打印“醫(yī)院采購藥品目錄”下發(fā)藥委會委員，藥庫，藥房組織進行確定采購藥品公司，二次議價采購價格，同品種中價最低者中選2 藥品采購流程2 特殊使用抗菌藥物應用流程特殊使用抗菌藥物應用流程具有高級專業(yè)技術(shù)職務任職資格的醫(yī)師開具處方執(zhí)行處方或醫(yī)囑并及時向醫(yī)院匯報相關(guān)治療科室提出申請會診填寫《特殊使用抗菌藥物申請表》討論決定抗菌藥物使用的品種、方法、時間、劑量等2 備用藥品管理流程備用藥品管理流程儲備藥品常用藥品固定基數(shù)建立賬目專人加鎖保管注射藥/內(nèi)服藥/外用藥/化學試劑分柜存放。需先煎、后下、包煎等特殊處理的飲片不論處方有否腳注都應按調(diào)劑流程的要求處理。 向患者說明用法用量、煎煮方法，代煎中藥及有無禁忌并答復患者提出的有關(guān)用藥問題。符合當?shù)氐呐谥埔?guī)格，如發(fā)現(xiàn)發(fā)霉變質(zhì)或假冒偽劣等質(zhì)量不合格飲片應及時向陳德眾提出，更換后才可繼續(xù)調(diào)配。 b藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法用量等是否則正確、經(jīng)審查無誤后方可計價。高警示藥品單獨存放并有醒目標志。一張?zhí)幏絿澜麅扇斯餐{(diào)配，防止重配或漏配。做好登記回訪（登記回訪表）實習生要帶教老師核對56 發(fā) 放 （中藥師以上人員） 清 理 現(xiàn) 場783 藥品質(zhì)量報告流程藥品質(zhì)量報告流程藥品停止使用并封存緊急救治患者藥品供應商調(diào)換或上報藥監(jiān)部門藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組醫(yī)務科藥劑科主任發(fā)生不良反應及藥害事件時藥品采購驗收、保管時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品調(diào)配、使用時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題3藥品驗收入庫制度流程藥品驗收入庫制度流程一般藥品驗收
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