吩噻嗪三聯(lián)吡定配合物組成分析畢業(yè)論文(完整版)
【正文】 ddev： %RSD: Rep1： 分析：。可能是配上的無機鹽離子對它的影響。 紅外譜圖測試 紅外吸收光譜法是利用物質(zhì)分子對紅外輻射的特征吸收，來鑒別分子結(jié)構(gòu)的方法。通過對紫外—可見光譜可以了解分子的氫鍵作用、空間效應(yīng)和共扼程度等，此外還能夠以此對飽和或不飽和的化合物、異構(gòu)體的構(gòu)象進行初步的判定。讓其長晶體，第二天得到粉末狀固體，得到的固體在紅外燈下烘干。將產(chǎn)物冷卻至室溫，過濾。第二天抽濾，蒸出二氯甲烷。產(chǎn)率80%左右。 三氯甲烷中，加入反應(yīng)瓶中，撤去冰水浴們至室溫，發(fā)現(xiàn)瓶內(nèi)固體消失。溶液呈墨綠色。這種方法的產(chǎn)物是2,6二（2180。該反應(yīng)方法具有反應(yīng)條件溫和、官能團兼容性好、效率高、產(chǎn)率高、選擇性好和易純化等一系列優(yōu)點，因而其不僅被應(yīng)用于構(gòu)筑單極配體，在單極配體的進一步官能化以及多極配體的合成中也被廣泛應(yīng)用。：6180。：6180。被譽為“配位化學(xué)中應(yīng)用最廣泛的配體”[1213]的多聯(lián)吡啶家族，包括4,4180。經(jīng)多年研究發(fā)現(xiàn)，吩噻嗪及其衍生物具有很高的藥理活性和生物活性[36]，同時藥物應(yīng)用也是這類化合物開發(fā)應(yīng)用的一個重要領(lǐng)域。金屬有機光電材料綜合了著幾方面的特點，將可能發(fā)展成為新一代的功能材料。關(guān)鍵詞：三聯(lián)吡啶；吩噻嗪；配體；配合物 Synthesis and Composition analysisi of the plex of phenothiazine tripyridineAbstractInorganic and organic materials have a wide range of applications because of their unique nature and society in all aspects of modern scientific research, but they inevitably have their own flaws. If the inorganic materials are synthesized with excellent thermal stability and integrated by the advantages of organic materials with optical activity, the functional organicinorganic posite materials and its application will be extended largely. Therefore, in order to achieve the functional organicinorganic pound, the syntheses of novel organic ligands and plexes will be an important topic in materials science in the future.In this thesis, based on the design and synthesis of the 10 hexyl phenothiazine terpyridine ligand, the plex were obtained by the reaction of the resulting ligand and inorganic salts. Studies have shown the good optical activity and thermal stability of the plexes of phenothiazine 10 hexyl 3 (2,239。本科畢業(yè)論文題 目： 吩噻嗪三聯(lián)吡啶配合物的合成與組成分析 吩噻嗪三聯(lián)吡啶配合物的合成與組成分析摘 要無機材料與有機材料因其具有的獨特性質(zhì)在現(xiàn)代科研及社會各個方面具有廣泛的應(yīng)用，然而他們不可避免的有自身的缺陷。: 639。配位化學(xué)自1893年Wemer提出配位理論，經(jīng)過一百多年的發(fā)展，特別是近幾十年，配位化學(xué)的研究領(lǐng)域不斷，現(xiàn)已包括新型配合物、有機金屬化合物、配位超分子化合物的合成及研究；具有光、電、熱、磁等特殊性能配合物材料的研究與開發(fā)。近年來，吩噻嗪及其衍生物的應(yīng)用越來越廣泛，例如潤滑劑中的抗氧化劑[7]、生物醫(yī)藥[8]、阻聚劑[9]等。聯(lián)吡啶、2,2180。2180。2〞三聯(lián)吡啶的合成路線[15]如下圖 圖3 2,2180。成環(huán)反應(yīng) 關(guān)環(huán)縮合反應(yīng)是合成三聯(lián)吡啶母體最為常見的反應(yīng)。吡啶）44吡啶酮。在60℃的油浴中反應(yīng)一夜。將反應(yīng)瓶轉(zhuǎn)移到油浴中，在65℃是攪拌回流16小時，溶液呈紫紅色。 10己基吩噻嗪三聯(lián)吡啶配體的設(shè)計合成[18] ，攪拌下加入乙醇至固體剛好溶解，溶液呈黃色。但是得到墨綠色油狀物。得到的固體在紅外燈下烘干。 產(chǎn)品測試吩噻嗪三
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