【正文】 局限在液滴中，團(tuán)聚成一個(gè)微小的球形體，制得的粒子單分散性好。在表面活性劑的選擇方面常用的陰離子表面活性劑[23]有AOT(琥珀酸二異辛酯磺酸鈉)、SDS(十二烷基磺酸鈉)、DBS(十二烷基苯磺酸鈉)等，陽(yáng)離子表面活性劑有CTAB(十六烷基三甲基溴化銨)，以及非離子表面活性劑如 (烷基聚氧乙烯酚醚)、AEO系列(十二烷基聚氧乙烯醚)等。微乳液B的配制:將一定量的OP乳化劑，正己醇，(NH2)2CS殼聚糖鹽酸鹽溶液依次加入到燒杯中，磁力攪拌，形成W/O型微乳液B?？兹妇G(Malachit Green， MG)：1103mol/L水溶液；氯化鎘(CdCl2 正庚烷/正丁醇CTAB/水四元反相膠團(tuán)的配制ω正庚烷/mL正丁醇/ mLCTAB/gH2O/ mL15325335350303 (2)CdS納米粒子的制備 根據(jù)表1的配比，分別配制了兩種反相膠團(tuán)A和B，A和B均含有相同組成的CTAB、正丁醇、正庚烷，A中水相為飽和CdCl2水溶液，而B(niǎo)中水相為飽和Na2S水溶液。用X射線(xiàn)衍射法對(duì)納米CdS進(jìn)行分析，2θ值為10176。取5μL的有CTAB修飾的CdS溶液，垂直滴涂在處理好的玻碳電極表面，在空氣中靜置干燥，得到實(shí)驗(yàn)用的修飾電極。176。同時(shí)也能表明改變水量不會(huì)影響CdS的晶型，只是所得到的CdS晶體粒徑不同，根據(jù)利用Scherrer公式：(式中D為晶粒大小)，單位為nm；λ為X射線(xiàn)波長(zhǎng)(λ= )；K為常數(shù)(K=)；θ為布拉格衍射角；β為衍射角的半高峰寬，計(jì)算粉體的平均晶粒尺寸。 Comparation of electrochemical impedance of CdS prepared by different water volumes0. 1 mol/L KCl containing 0. 005 mol/LK3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]▲—CdS(ω=50)。結(jié)果表明，反相膠束法制備的活性都要高于直接沉淀法制備的CdS，并且，利用反相膠束制備的CdS隨著水量的增加，反相膠束中“水池”半徑會(huì)增大，CdS的粒徑也隨著增大，則光催化活性將逐漸下降。但當(dāng)水量很少時(shí)，所形成的CdS為無(wú)定形，其光催化活性也會(huì)降低，如水量為15的CdS催化活性要低于水量為25的CdS。從圖中可知Vis/CdS/MG體系70min時(shí)脫色率已經(jīng)達(dá)到100%，從光譜曲線(xiàn)可知MG吸收峰不斷降低，并逐漸出現(xiàn)藍(lán)移。對(duì)CdS/MG/Vis體系，苯甲酸熒光分光光度法跟蹤光反應(yīng)過(guò)程來(lái)測(cè)定驗(yàn)證了XRD圖中所得出的結(jié)論：反相膠束法制備的CdS粒徑小，比表面積大，催化活性高。OH concentration during the degradation of MG[MG]=4105mol/L；CdS=；pH=7；Visa: CdS(ω=25) /Vis。同時(shí)也驗(yàn)證了三種催化劑活性存在差異的原因，一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的H2O2越多，生成的強(qiáng)氧化性物質(zhì)越多，使染料降解的速率就越快。也表明了可見(jiàn)光照射下可以活化納米CdS，使CdS產(chǎn)生電子躍遷，產(chǎn)生強(qiáng)氧化性物質(zhì)，例如：羥基自由基和過(guò)氧化氫等，這些氧化物種對(duì)MG有一定的礦化，達(dá)到降解有機(jī)有毒污染物的效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：(1)從CdS的制備方法角度來(lái)說(shuō)，反相膠束法制備的CdS催化活性要高于直接沉淀法；并且，在反相膠束法中，CdS的粒徑會(huì)隨著制備水量的增加而增大，而其光催化活性逐漸降低；(2)利用CdS作為光催化劑降解染料MG時(shí)，催化劑用量、pH條件、光照等因素都會(huì)影響其光催化效果，CdS的pH適應(yīng)范圍廣，用量為10mg和可見(jiàn)光下在60min內(nèi)就可以時(shí)孔雀綠100%褪色；(3)同時(shí)在可見(jiàn)光催化過(guò)程中也跟蹤測(cè)定了強(qiáng)氧化物參考文獻(xiàn)[1] 周愛(ài)軍, 劉長(zhǎng)生. 硫化鎘納米粒子的合成與應(yīng)用[J]. 湖北化工, 2002, (04): 2124.[2] YouHao Yang, Nan Ren, YaHong Zhang, Yi Tang. 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