有機重排反應總結(完整版)
【正文】 O4C2H5OH(或CH3OH)中重排生成對乙氧基（或甲氧基）苯胺：其他芳基羥胺，它的環(huán)上的op位上未被取代者會起類似的重排。 1,5二烯類化合物受熱時發(fā)生類似于 O烯丙基重排為 C烯丙基的重排反應(Claisen 重排)反應稱為Cope重排。 a鹵代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數(shù)的羧酸；如為環(huán)狀a鹵代酮，則導致環(huán)縮小。 酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發(fā)生酰基重排反應,生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。反應機理反應實例Hofmann N烷基苯胺類的鹵氫酸在長時間加熱時（200~300），則烷基易起重排（轉移到芳核上的鄰或對位上）而生成收率極高的C烷基苯胺的鹵酸鹽類（Calkylaniline hydrochlorides).本反應在理論和實際上均屬重要：反應機理N氯代乙酰苯胺的水溶液在低溫時暗處放置時也是穩(wěn)定的，如果將溶液暴露于光線下則慢慢地轉變?yōu)閜鄰氯代乙酰苯胺，兩種異構體的產(chǎn)率比為6080%；4020%。如用鹽酸、草酸、I2/CH3COOH、CH3COOH等脫水轉
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