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20xx年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考試真題答案(完整版)

2025-07-31 01:07上一頁面

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【正文】 和國消費者權(quán)益保護法》,消費者有權(quán)要求經(jīng)營者提供檢驗保格證明,這在消費者權(quán)利中屬于答案:C,屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是(年份)第XXXX號(年份)第XXXX號答案:B《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的指導意見》,我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是,加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和前置審批,社保行政部門不再進行干預,完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與附符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序,完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序答案:D,稀有珍貴野生藥材物種實行答案:D“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時,應(yīng)采取措施是,拒絕調(diào)配,并按照有關(guān)規(guī)定報告,并請其確認和簽字后,方可調(diào)劑,方可調(diào)劑,在患者充分知情,并請其簽字確認后,方可調(diào)劑答案:B《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品分定刑事案件適用法律若干問題的解釋》,在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中,下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是答案:D《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,需要報告所有不良反應(yīng)的是答案:A《進口藥材管理辦法(試行)》,《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。,藥學專業(yè)中專學歷,從事藥學專業(yè)工作25年,主管藥師(中級職稱),報考藥學類專業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科),中藥學專業(yè)大學專科學歷,充實中藥學專業(yè)工作10年,副主任中藥*(副高級職稱),報考中藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試(免2科),香港居民,藥學專業(yè)大學本科學歷,從事藥學專業(yè)工作2年,報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試,臨床醫(yī)學專業(yè)大學本科學歷,從事藥學專業(yè)工作4年,報考藥學類執(zhí)業(yè)藥師資格考試答案:D《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的界定,下列不屬于藥品的是答案:D答案:C《國家基本藥物目錄》遴選范圍的是、搶救用藥外的獨家生產(chǎn)品種、主要用于滋補保健作用的中成藥答案:C、合理使用、優(yōu)、質(zhì)量合格、全答案:A,指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作,合理規(guī)定藥品平均價格D.答案:B(印刷在最小包裝頂面的正中處,顏色為寶石藍色)答案:D,錯誤的是,具有調(diào)節(jié)機體功能作用,應(yīng)當具有科學依據(jù)、亞急性或者慢性危害答案:D組織開展藥品質(zhì)量相關(guān)的評價技術(shù)與方法研究,承擔仿制藥品質(zhì)量與療效一致性評價工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)是A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心C、國家藥典委員會D、中國食品藥品檢定研究院答案:D《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品批發(fā)企 藥品收貨與驗收的說法,錯誤的是,抽樣驗收時可不開箱檢 查、零貨、拼箱的藥品,抽樣驗貨時應(yīng)當開 箱檢查至最小包裝、冷凍藥品如在陰涼庫待驗,應(yīng)盡快進行收貨驗 貨,驗收合格盡快送入冷庫、冷凍藥品到貨時,應(yīng)當查驗運輸方式及運輸過 程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況,不符合溫度 要求的應(yīng)當拒收答案:C《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品儲存與 養(yǎng)護要求的說法,正確是答案:A《2016年興奮劑目錄》,具有促進蛋白質(zhì)合成 和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于經(jīng)查,該企業(yè)營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍中有藥品和醫(yī)療器械,藥品經(jīng)營許可證的經(jīng)營范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學制劑”、“抗生素制劑”,但未取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,所經(jīng)營的地西泮片系從區(qū)域性藥品批發(fā)企業(yè)業(yè)務(wù)員李某手中購入,一共購入10瓶,“港藥”正紅花油產(chǎn)自我國香港地區(qū),系企業(yè)負責人專門從香港購進,但未經(jīng)批準進口。A、該企業(yè)購進精神藥品,但沒有銷售,不違反藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定 另有某醫(yī)療機構(gòu)工作人員丁某,明知該藥品生產(chǎn)企業(yè)行為的實際情況,藥圈會員收集,為該科室購買該批復方氨基酸膠囊并有發(fā)熱患者使用。A、生物制品(注射劑型)同時,《決定》強化了疫苗全程冷鏈儲運管理制度 ,完善了疫苗全
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