凝固點(diǎn)降低法測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量(完整版)
【正文】 答：不準(zhǔn)確，因?yàn)槿芤旱哪厅c(diǎn)大小隨著溶劑的析出而不斷下降。4．溶液濃度太濃或太稀對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有什么影響？為什么？答：凝固點(diǎn)降低法是稀溶液的一種依數(shù)性，太濃則不是稀溶液，此法對濃溶液不適用；太稀會導(dǎo)致凝固點(diǎn)下降值太小，誤差大?！舅伎碱}】1．測定凝固點(diǎn)時(shí)，純?nèi)軇囟然厣笥幸缓愣A段，而溶液沒有，為什么？答：由于隨著固態(tài)純?nèi)軇娜芤褐械牟粩辔龀?，剩余溶液的濃度逐漸增大，因而剩余溶液與溶劑固相的平衡溫度也在逐漸下降，在步冷曲線上得不到溫度不變的水平段，只出現(xiàn)折點(diǎn)2．根據(jù)什么原則考慮加入溶質(zhì)的量？太多或太少影響如何？答：溶質(zhì)的加入量過多，溶液的凝固點(diǎn)降低太多，析出溶劑晶體后，溶液的濃度變化大，凝固點(diǎn)也隨之降低，不易準(zhǔn)確測定其凝固點(diǎn)。誤差相對較大。 溶液凝固點(diǎn)的測定：取出凝固點(diǎn)管，如前將管中冰融化，自凝固點(diǎn)管支管加入樣品，待全部溶解后，測定溶液的凝固點(diǎn)。然后由于攪拌或加入晶種促使溶劑結(jié)晶，由結(jié)晶放出的凝固熱，使體系溫度回升。溶劑水醋酸苯環(huán)己烷萘純?nèi)軇┠厅c(diǎn)Tf* /K凝固點(diǎn)降低常數(shù)Kf/K 測定環(huán)己烷的凝固點(diǎn)降低值，計(jì)算萘的相對分子質(zhì)量。凝固點(diǎn)降低法是稀溶液的一種依數(shù)性，這里的凝固點(diǎn)是指在一定壓力下，溶液中純?nèi)軇╅_始析出的溫度。其基本原理是將純?nèi)軇┗蛉芤壕徛齽蛩倮鋮s，記錄體系溫度隨時(shí)間的變化，繪制出步冷曲線，用外推法求得純?nèi)軇┗蛳∪芤褐腥軇┑哪厅c(diǎn)。 溶劑凝固點(diǎn)測定：（1） 用移液管向清潔、干燥的凝固點(diǎn)管內(nèi)加入25mL環(huán)己烷，插入貝克曼溫度計(jì)，不要碰壁與觸底。Kg ，但從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看，測量的過程并不理想，這可能與儀器靈敏度有關(guān)，也與加入的溶質(zhì)的量、攪拌速率有關(guān)。如果發(fā)生締合或解離，自然是導(dǎo)致所測得的粒子所并不等同于分子數(shù)，那測出來的相對分子質(zhì)量自然有偏差。析出的固體多會使凝固點(diǎn)下降的多，變大，所測會偏小。締合和生成絡(luò)合物使粒子數(shù)減少，于是測得的分子量比實(shí)際的要大。影響本次實(shí)驗(yàn)的原因可能還有加入的萘的質(zhì)量，溶質(zhì)的加入量過多，溶液的凝固點(diǎn)降低太多，析出溶劑晶體后，溶液的濃度變化大，凝固點(diǎn)也隨之降低，不易準(zhǔn)確測定其凝固點(diǎn)?！窘Y(jié)果與討論】 ，%。（3） 取出凝固點(diǎn)管，用手捂住管壁片刻，同時(shí)不斷攪拌，使管中固體全部融化，將凝固點(diǎn)管放在空氣套管中，緩慢攪拌，使溫度逐漸降低，當(dāng)溫度降至近似凝固
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