【摘要】?首頁TurboC計算機(jī)等級考試軟件水平考試學(xué)習(xí)網(wǎng)論壇聊天室?當(dāng)前位置:首頁》計算機(jī)等級考試》歷年試題》1995年9月二級筆試試題C?全國計算機(jī)等級考試二級筆試卷基礎(chǔ)知識和C語言程序設(shè)計(考試時間120分鐘,滿分100分)1995年9月一、選擇題((1)-(40)
2025-06-22 02:15
【摘要】2013年入黨積極分子測試題及答案(最新、最全)一、填空:嚴(yán)格性、權(quán)威性、平等性、自覺性等特征。密切聯(lián)系群眾,最大危險是脫離群眾。建設(shè)富強(qiáng)、民主、文明的社會主義現(xiàn)代化國家。全面建設(shè)小康社會。,就是要敏銳地把握我國社會生產(chǎn)力的發(fā)展趨勢和要求,堅持以經(jīng)濟(jì)建設(shè)為中心,通過制定和實(shí)施正確的路線和方針政策,采取切實(shí)的工作步驟。,政黨足一定階級、階層
2025-01-18 04:54
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)模擬試題及答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)◆A型題第1題GMP的適用范圍是A藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B原料藥生產(chǎn)的全過程C中藥材的選種栽培
2025-01-11 04:51
【摘要】二、單項選擇題(每題1分,共10分)1.重點(diǎn)調(diào)查中的重點(diǎn)單位是指()2.根據(jù)分組數(shù)據(jù)計算均值時,利用各組數(shù)據(jù)的組中值做為代表值,使用這一代表值的假定條件是()。A.各組的權(quán)數(shù)必須相等B.各組的組中值必須相等C.各組數(shù)據(jù)在各組中均勻分布D.各組的組中值都能取整數(shù)值3.已知甲、乙兩班學(xué)生統(tǒng)
2025-06-19 04:14
【摘要】1GMP對無菌生產(chǎn)企業(yè)的影響系統(tǒng)現(xiàn)狀對策設(shè)施?工藝布局?輔助生產(chǎn)區(qū)域的缺陷?潔凈等級?改造與擴(kuò)建的決策?概念設(shè)計?提前決策設(shè)備?缺乏SIP和CIP裝置?密閉性設(shè)計?設(shè)備可靠性?驗(yàn)證的深度不夠?計量管理技術(shù)缺乏?工藝與物流搬運(yùn)的分析?URS的編制?驗(yàn)證的
2025-10-10 20:02
【摘要】EDCABI一、選擇題1.下列說法錯誤的是()A.關(guān)于某條直線對稱的兩個三角形一定全等;B.軸對稱圖形至少有一條對稱軸C.全等三角形一定能關(guān)于某條直線對稱;D.角是關(guān)于它的平分線對稱的圖形2.如圖,其中是軸對稱圖形的是()3.如圖所示的圖案中,是軸對稱圖形且有兩條對稱軸的是(
2025-11-06 05:28
【摘要】《乘法公式》同步練習(xí)及答案一、選擇題:1.計算(a+b)(-a-b)的結(jié)果是()21世紀(jì)教育網(wǎng)A.a(chǎn)2-b2B.-a2-b2C.a(chǎn)2-2ab+b2D.-a2-2ab-b22.設(shè)(3m+2n)2=(3m-2n)2+P,則P的值是()[來源:]A.12mn
2024-11-29 04:26
【摘要】江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司2023年05新版GMP解讀及存在差距--陳利平第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥品質(zhì)量的所有因素,包括確
2025-01-02 08:21
【摘要】第一篇:新版GMP認(rèn)證情況及解讀 一、現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)情況舉例及檢查員解讀 濫用潔凈走廊的概念 有些無菌制劑企業(yè)盲目設(shè)置潔凈走廊。潔凈走廊通常是用在固體制劑的生產(chǎn)車間里,它的目的是在一些多品種或者產(chǎn)粉塵...
2025-10-12 01:36
【摘要】新版GMP新理念及無菌藥品相關(guān)技術(shù)介紹上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心張華2023年11月13日新版GMP新理念介紹中國GMP的歷史1中國現(xiàn)行GMP介紹2中國GMP與國外GMP的差距3中國GMP修訂的思路和進(jìn)展4新版GMP新理念介紹5221998
2025-01-03 21:06
【摘要】2023年08月?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控,以杜絕差錯和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴(yán)格遵守SMP、SOP規(guī)定,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。
2025-01-14 00:06
【摘要】強(qiáng)化GMP意識全面提高物料管理水平GMP對物料的要求?物料——原料、輔料、包裝材料、中間體和半成品、成品。?它是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),也是藥品生產(chǎn)過程的第一關(guān),其質(zhì)量狀況將會直接影響制藥企業(yè)的最終產(chǎn)品的質(zhì)量。GMP對物料的要求?實(shí)施GMP的措施之一,就是通過嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,是物料從采購、驗(yàn)收、
2025-02-06 20:05