【摘要】第八章監(jiān)測過程的質(zhì)量保證簡介第一節(jié)質(zhì)量保證的意義與內(nèi)容第二節(jié)實驗室認(rèn)可和計量認(rèn)證/審查認(rèn)可概述第三節(jié)監(jiān)測實驗室基礎(chǔ)第四節(jié)監(jiān)測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理和結(jié)果表示第五節(jié)實驗室質(zhì)量保證第六節(jié)標(biāo)準(zhǔn)分析方法和分析方法標(biāo)準(zhǔn)化第七節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)第八節(jié)環(huán)境監(jiān)測管理
2025-02-05 20:50
【摘要】......系統(tǒng)質(zhì)量保證計劃書系統(tǒng)質(zhì)量保證措施質(zhì)量管理目標(biāo)本投標(biāo)方堅持“質(zhì)量第一,客戶至上”的宗旨,將嚴(yán)格按照ISO9001:2000質(zhì)量體系的規(guī)定,制定項目質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),保證在項目執(zhí)行的各個階段均得到有效控制,
2025-04-29 02:24
【摘要】本資料來源第4章分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制(簡介)概述質(zhì)量保證與質(zhì)量控制分析全過程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)概述質(zhì)量保證不僅是具體技術(shù)工作,也是一項實驗室管理工作科學(xué)的實驗室管理制度正確的操作規(guī)程以及技術(shù)考核質(zhì)量保證工作必須貫穿取樣、樣品處理、方法選擇、測定過程、實驗記錄、數(shù)據(jù)檢查、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和分析結(jié)果
2025-01-22 03:38
【摘要】學(xué)習(xí)藥品GMP(2023年修訂)加強質(zhì)量控制與質(zhì)量保證北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司藥品GMP國際化趨勢?藥品GMP的國際化、標(biāo)準(zhǔn)化及動態(tài)管理成為藥品GMP管理的必然趨勢?國際化:現(xiàn)實施GMP的國家和地區(qū)已有近百個;?標(biāo)準(zhǔn)化:GMP規(guī)范
2025-01-09 23:03
【摘要】軟件測試方法和技術(shù)-第二章回顧Zhrry@gmam軟件質(zhì)量就是客戶的滿意度軟件缺陷(Bug)是什么軟件測試的基本方法-白盒/黑盒,靜態(tài)/動態(tài),自動化/手工,…軟件測試的分類和階段-單元、集成、系統(tǒng)(性能、適用性、兼容性…)、驗收測試軟件測試的工作范疇-策略、計劃、
2025-05-10 22:59
【摘要】Version第一章軟件質(zhì)量保證2本章目標(biāo)?定義軟件質(zhì)量和軟件質(zhì)量保證?解釋軟件開發(fā)各個階段SQA的目標(biāo)?實現(xiàn)軟件質(zhì)量保證―建立質(zhì)量管理體系―建立質(zhì)量計劃―質(zhì)量保證―質(zhì)量控制的輸入―質(zhì)量控制的手段和技巧?3開場白?世界上不存在沒有
2024-10-04 20:25
【摘要】第4章分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制1質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述分析全過程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量保證不僅是具體技術(shù)工作,也是一項實驗室管理工作科學(xué)的實驗室管理制度正確的操作規(guī)程以及技術(shù)考核質(zhì)量保證工作必須貫穿取樣、樣品處理、方法選擇、測定過程、實驗記錄、數(shù)據(jù)檢查、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析和分析結(jié)果表達(dá)等建立質(zhì)量保證系統(tǒng)2
2025-02-08 21:41
【摘要】《質(zhì)量管理和質(zhì)量保證》國際標(biāo)準(zhǔn)奚教授機械工程學(xué)院工業(yè)工程系《質(zhì)量管理和質(zhì)量保證》國際標(biāo)準(zhǔn)1、了解ISO9000族國際標(biāo)準(zhǔn)的來龍去脈2、掌握ISO9000族國際標(biāo)準(zhǔn)的分類與特點3、理解采用ISO9000族國際標(biāo)準(zhǔn)的原則和意義本章主要要求《質(zhì)量管理和質(zhì)量保證》國際標(biāo)準(zhǔn):本章主要內(nèi)容
2025-01-18 09:58
【摘要】培養(yǎng)基質(zhì)量保證與質(zhì)量控制培養(yǎng)基制備指南(SN/T1538)簡介李衛(wèi)華山西出入境檢驗檢疫局技術(shù)中心微生物檢測的定義?在特定的環(huán)境下(無菌),采用適當(dāng)?shù)姆椒▽悠分心繕?biāo)微生物進(jìn)行增殖和培養(yǎng),并對經(jīng)放大后的目標(biāo)微生物進(jìn)行感官、生理、生化等方面的特性分析和判定,以確定樣品中目標(biāo)微生物的量和/或質(zhì)的特性的過
2025-01-13 06:02
【摘要】第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證目錄:?本章修訂的目的?《質(zhì)量控制與質(zhì)量保證》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的:?企業(yè)應(yīng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、必要的檢驗儀器和設(shè)備,還要有足夠并經(jīng)培訓(xùn)合格的人員來完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動。?所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動都應(yīng)按照經(jīng)批準(zhǔn)的操作規(guī)
2025-01-09 17:00
【摘要】質(zhì)量保證之:偏差控制調(diào)查結(jié)論偏差管理概述偏差管理■學(xué)習(xí)內(nèi)容■偏差定義與分類■法規(guī)要求■如何降低偏差的發(fā)生■偏差調(diào)查■OOS/OOE/OOT偏差管理概述■什么是偏差?■偏差:是對于各種規(guī)定性文件(包括SOP、方法、規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)、方案、批記錄或其它正式文件)的
2025-01-20 17:38
【摘要】分析前后階段質(zhì)量保證秦曉光思考題1.分析前階段質(zhì)量保證的特點及應(yīng)采取的主要措施。2.檢驗結(jié)果的發(fā)出如何保證其準(zhǔn)確、可靠。3.評價一個體外診斷試劑的主要指標(biāo)有哪些??分析前階段質(zhì)量保證ISO15189?
2025-05-12 15:33