chem單環(huán)芳烴ppt課件(完整版)
【正文】 H 2 C H 2 C H 3C H 3 N O 2 C l正 丙 苯 甲 苯 硝 基 苯 氯 苯?當(dāng)苯環(huán)上連有 COOH， SO3H， NH2， OH， CHO， CH=CH2 或較復(fù)雜 R等 基團(tuán) 時(shí) ， 基團(tuán)為母體 ,則把苯環(huán)作為取代基 ,叫做 ” 苯某某 ” 。其水解反應(yīng)的歷程同磺化相反。+ C H 3 C H C H 2 A l C l 3 / H C l C H C H 3C H 39 5 C。 + 9 O 22V 2 O 54 5 0 ℃ 2CCOOOCC+ 4 H 2 O + 4 C O 2HHb. 加成反應(yīng) （了解） + 3 C l 2 5 0 ℃光C lC lC lC lC lC lHHHHHH24 6) 苯側(cè)鏈反應(yīng) a. 側(cè)鏈氧化 K M n O 4C H 3 C O O HC C H 3H 3 CC H 3K M n O 4叔丁基苯無 ?H 烴基苯 無論鏈多長都氧化成苯甲酸 例 K M n O 4C H 3C H 2 C H 2 C H 3C O O HC O O H（ 對 苯 二 甲 酸 ）25 b. 側(cè)鏈鹵代 C H 3F eC l 2C l 2光C H 3C lC H 3C lC H 2 C l+C H 3 C H 2 C lC l 2光C l 2光C H C l 2C l 2光C C l 3C H 2 C H 3 C H C l C H 3C l 2光26 CH2.C H 2 C H C H 2.( C H 3 ) 3 C . ( C H 3 ) 2 C H . C H 3 C H 2 . C H 3. 自由基穩(wěn)定性順序 練習(xí)： C H C H C H 3 H C lC H C H C H 3C l H碳正離子 的穩(wěn)定性順序與上相同 27 4. 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律 5 0 ℃ ~濃 H N O 3 濃 H 2 S O 46 0 ℃ N O 2C H 33 0 ℃ H N O 3 H 2 S O 4N O 2C H 3 C H3N O 2+ +C H 3N O 25 8 % 3 8 % 4 %N O 29 5 ℃ 發(fā) 煙 H N O 3 H 2 S O 4N O 2C H 3 C H3N O 2+ +C H 3N O 26 . 4 % 0 . 3 % 9 3 . 3 %28 1) 取代基的分類 第一類定位基： (鄰、對位定位基 ) 使新引入的取代基主要進(jìn)入原基團(tuán) 鄰位 和 對位 且多數(shù)使 苯環(huán)活化 ，使取代反應(yīng)比苯易進(jìn)行。 NO2， +NR3， CN， COOH， COOR， COR，SO3H， CF3 29 2) 對定位規(guī)律的解釋 鄰、對位定位基 C H3E+鄰 位間 位對 位C H3EH+C H3EH+C H3EH++ ++C H3HEC H3HEC H3HE+++C H3E HC H3E HC H3E H30
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