《chem單環(huán)芳烴》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 2 H 5H 2 S O 4C 2 H 5混 酸 N O2C 2 H 5S O 3 H水 解36 練習(xí) H 3 C N O 2C lC l CC H 3OC lN O 2S O 3 H( 1 ) ( 2 ) ( 3 )由 苯 或 甲 苯 為 原 料 合 成H 3 CH N O 3H 2 S O 4H 3 C N O 2F eC l 2H 3 C N O 2C l( 1 )( 2 ) F eC l2C l C H 3 C O C lA l C l3C l C C H3O37 ( 3 )F eC l 2C lH 2 S O 4S O 3C lS O 3 HH N O 3H 2 S O 4C lN O 2S O 3 H作業(yè) P140 3 (1,7) 4 (2) 6 (2,3) 8 (1,2) 9 (1,6) 10 (1) 。 NO2， +NR3， CN， COOH， COOR， COR，SO3H， CF3 29 2) 對(duì)定位規(guī)律的解釋 鄰、對(duì)位定位基 C H3E+鄰 位間 位對(duì) 位C H3EH+C H3EH+C H3EH++ ++C H3HEC H3HEC H3HE+++C H3E HC H3E HC H3E H30 間位定位基 N O2E+鄰 位間 位對(duì) 位N O2EH+N O2EH+NEHOO++ ++N O2HEN O2HEN o2HE+++N O2E HNE HOON O2E Hδ+δ+δδ31 3) 二取代苯的取代反應(yīng)定位規(guī)律 a. 兩個(gè)取代基定位作用一致，第三基團(tuán)進(jìn)入它們同時(shí)確定的位置。 ?由于酰基化反應(yīng)無重排，如把芳酮進(jìn)一步還原，可得到 直鏈烷基苯 。 C H 2 C l 2 + A l C l 3 C H 2 二 苯 甲 烷2C H C l 3 +A l C l 3 C H3三 苯 甲 烷C C l 4 +A l C l 3CC l三 苯 基 氯 化 甲 烷（ 過 量 ）20 b. 付氏酰基化反應(yīng) 練習(xí) + H +芳烴在無水 AlCl3催化下可同酰鹵或酸酐反應(yīng)，生成芳酮。 其它產(chǎn)生碳正離子的物質(zhì)也可作烷基化試劑。 + C 2 H 5 C l C 2 H 5 + H C lA l C l 3反應(yīng)歷程 C H 3 C H 2 C l + A l C l 3 C H 3 C H 2 + + A l C l 4 15 C H 3 C H 2 + +HC H 2 C H 3+HC H 2 C H 3+ + A l C l 4 C H 2 C H 3 + H C l + A l C l3常用的催化劑是無水 AlCl3，此外 FeCl BF無水 HF等也可作催化劑，催化活性不如 AlCl3 。 1) 鹵代反應(yīng) + C l 2 C l + H C lF e C l 3或 F e+ B r 2 B r + H B rF e B r 3或 F eF和 I的引入常采用其它方法
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