《chem烷烴》ppt課件-全文預覽
【正文】 1( 6）， 4（ 4）， 5， 14 小結： 烷烴的 命名 （烷基的命名）； 烷烴的 同分異構體 的書寫； 烷烴的 構象 （乙烷、丁烷、優(yōu)勢構象） 烷烴的 物理性質(zhì) （ , 比較） 烷烴的 化學性質(zhì) ：鹵代機理； 自由基穩(wěn)定性順序及原因； 線能圖（過渡態(tài)；中間體；活化能；反應熱； 決速步驟） 不同 H的活性（氯代、溴代） 。 能線圖 ： 過渡態(tài) （ .)， 活化能 (Ea)， 反應熱（ Δ H） CH4 + Cl? CH3Cl + Cl? [CH3…H…Cl] ? [CH3…Cl…Cl] ? CH3 ? HCl Cl2 反應進程 自由基與甲烷反應的能線圖 練習： ，并簡單說明理由： CH3CHCH(CH3)2 . a CH2CH2CH(CH3)2 . b CH3CH2C(CH3)2 . c A， 分子式為 C6H14 ， 氯代時可以得到兩種一氯代產(chǎn) 物。 5. 反應活性同自由基穩(wěn)定性的關系 烷基自由基的穩(wěn)定性次序 : R3C II. 光引發(fā)時 ， 體系吸收一個光子 ， 可以產(chǎn)生許多氯 甲烷分子 。 裂化常伴隨脫氫、環(huán)化和異構化 （重點） （ 1）甲烷的氯代反應 甲烷同氯氣在光照或加熱的條件下，可反應生成氯代甲烷和 HCl。cm﹣ 3 5. 溶解性 根據(jù) “ 極性相似者相溶 ” 的規(guī)律 , 所有烷烴均不溶于水 , 易溶于非極性或弱極性溶劑如乙醚、苯、 CCl4。 ?烷烴是非極性或極性很弱的分子 , 分子間僅存在很弱 的色散力，與分子量相同或相近的其它有機物相比 , 烷烴的沸點最低。 能量 : 對位交叉式 鄰位交叉式 部分重疊式 全重疊式 穩(wěn)定性 : 對位交叉式 鄰位交叉式 部分重疊式 全重疊式 烷在室溫下主要以對位交叉式和鄰位交叉式構象存在 烷烴的物理性質(zhì) 有機物的物理性質(zhì)通常是指 : 物態(tài)、沸點、熔點、密度、溶解度、折射率、比旋光度和光譜性質(zhì)等。mol1), 室溫時分子所具
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1