【正文】 10羥基2癸烯酸 g/100g ≥紅景天苷 g/100g ≥ 總皂苷（以人參皂苷Re計） g/100g ≥ 理化指標(biāo)應(yīng)符合表3規(guī)定。 紅景天提取物 紅景天提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)見附錄B。本標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布之日起有效期限3年，到期復(fù)審。本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B、附錄C均為規(guī)范性附錄。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。表1 感官要求項 目指 標(biāo)色澤內(nèi)容物呈黃褐色滋味、氣味有各組方固有氣味，口嘗味苦澀性狀硬膠囊，完整光潔，無破裂；內(nèi)容物為粉末雜質(zhì)無肉眼可見外來雜質(zhì)。 理化檢驗 水分 按GB 。 大腸菌群 按GB/T 。 型式檢驗型式檢驗項目為本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求中規(guī)定的全部指標(biāo)。b) 出廠檢驗項目如有1項（微生物指標(biāo)除外）不符合本標(biāo)準(zhǔn)，可從該批產(chǎn)品中抽取2倍量樣品復(fù)檢。 爭議供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量有爭議時，可協(xié)商解決，或請法定監(jiān)督部門檢驗后仲裁。嚴(yán)禁與有毒、有害、有異味、有腐蝕性、易污染、潮濕的物品混貯。 本方法最佳線性范圍：～。 分析步驟 試樣預(yù)處理：(含左旋肉堿約40mg)；,于50ml容量瓶中，超聲提取10min,，混勻，過濾，棄初濾液數(shù)毫升，收集濾液，為試樣處理液。 試樣測定：取20ul試樣處理液（）注入色譜儀中，以保留時間定性，面積定量。 超聲振蕩器 微孔過濾器 試劑 甲醇:色譜純。 結(jié)果計算：X=Cn100/(m1000000)式中: X—10羥基2癸烯酸的含量，g/100g。 乙酸鈉 分析純。取出后加入甲醇定容至刻度，混勻后以3000rpm/min離心3min。L。 允許差：在重復(fù)性條件下獲得的2次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的177。 香草醛溶液 稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL。 顯色：％香草醛冰乙酸溶液，轉(zhuǎn)動蒸發(fā)皿，使殘渣都溶解，混勻后移入5mL帶塞刻度離心管中，60℃水浴上加熱10min，取出，冰浴冷卻后，,搖勻后，以1cm比色池于560cm波長處與標(biāo)準(zhǔn)管一起進行比色測定。 蜂王漿凍干粉質(zhì)量要求應(yīng)符合GB/T 21532 蜂王漿凍干粉 質(zhì)量要求。表7 理化指標(biāo)序號項目指標(biāo)1薄層色譜（紅景天苷）應(yīng)符合規(guī)定2粒度[80目篩的通過率/(%)] ≥ 1003干燥失重，% ≤ 4灰分，% ≤ 5砷（以As計，mg/kg） ≤6鉛（以Pb計，mg/kg） ≤ 7汞（以Hg計，mg/kg） ≤8六六六（mg/kg） ≤9滴滴涕（mg/kg） ≤ 微生物指標(biāo)應(yīng)符合表8的要求。13。表9 標(biāo)志性成分序號項目指標(biāo)1紅景天苷含量，按干燥品計算/(g/100g) ≥ 西洋參提取物質(zhì)量要求應(yīng)符合表10～表13標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量指標(biāo)。感官要求應(yīng)符合表6的要求。L放蒸發(fā)皿中，放在水浴揮干（低于60℃），或熱風(fēng)吹干（勿使過熱），以下操作從“試驗步驟中柱層析…”起，與試樣相同。 冰乙酸 分析純。 總皂苷含量測定方法本方法根據(jù)衛(wèi)生部《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》（2003 年版）“保健食品中總皂苷的測定”中規(guī)定的方法制定。L標(biāo)準(zhǔn)溶液及試樣溶液注入色譜儀中，以保留時間定性，以試樣峰高或峰面積與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。m。 石油醚 分析純。 范圍 本方法規(guī)定了保健食品中紅景天苷的測定方法。 二氯甲烷 分析純 磷酸 優(yōu)級純 10羥基2癸烯酸標(biāo)準(zhǔn)品:購自中國藥品生物制品檢定所化學(xué)對照品，供含量測定用，%計，置五氧化二磷干燥箱中干燥12小時以上使用。 CV 100X=——————— m 1000式中： X—為試樣中左旋肉堿的含量，g/100gm－試樣質(zhì)量，g C－為試樣處理液中左旋肉堿的濃度，mg/mL；V—為試樣處理液的體積，ml。 試樣分析： 色譜條件：Shim—pakCLC ODS柱。 試劑 除特殊說明外，所用試劑均為分析純，試驗用水為去離子水或同純度的蒸餾水。 符合上述儲存條