【正文】 ）和（低度重復(fù)序列（單拷貝序列））。：以RNA為模板合成DNA的過程，這與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反，故稱為逆轉(zhuǎn)錄作用。13．SD序列：與細(xì)菌16S rRNA 3，端互補(bǔ)的序列?；蚪M的大小用全部DNA的堿基對總數(shù)表示。 C．RNA噬菌體 C．穿梭載體D．5’羥基28. pBR322是（（ A ）A．粘性末端 B．DNA polⅠ C．結(jié)構(gòu)基因 D．7mGppp21. CAP復(fù)合體與操縱子結(jié)合的部位是（ A ）A．啟動(dòng)子 D。 C．DNA→DNA D．DNA連接酶６. 既有內(nèi)切酶活力，又有連接酶活力的是( A )A．拓?fù)洚悩?gòu)酶 D．5001000bp５. 在大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制的保真性主要是下列哪個(gè)酶的作用（ C B．300bp C．成正比 C．多個(gè)（（（（（ ）3機(jī)體的各種細(xì)胞中含有相同的遺傳信息，所以有相同的表達(dá)，（ ）真核細(xì)胞的基因是不連續(xù)的，轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA都必須經(jīng)過加工。 ）2原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。 ）2置換是指原為嘧啶突變后變?yōu)猷堰省?）1不同生物中組蛋白基因在基因組中的排列不一樣。 ）1中度重復(fù)序列大多不編碼蛋白質(zhì)。 ）高度重復(fù)序列在真核生物細(xì)胞基因組中重復(fù)出現(xiàn)可達(dá)106次以上。 ）真核生物基因組中不編碼的區(qū)域多于編碼的區(qū)域。 ）真核生物結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝，rRNA基因?yàn)槎嗫截悺?. 構(gòu)建cDNA文庫的主要步驟是（總RNA提取及mRNA制備）、（cDNA文庫第一鏈的合成）（cDNA文庫第二鏈的合成）、（cDNA片斷與載體連接）（噬菌體的包裝及轉(zhuǎn)染）（cDNA文庫的擴(kuò)增和保存）。敘述反式作用因子。提取真核生物總RNA的檢測標(biāo)準(zhǔn)。敘述封閉、開放及三元復(fù)合物。第二章真核生物染色體的組成。寫出早期證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)的主要步驟。所學(xué)的轉(zhuǎn)座子及其種類。第四章 tRNA在組織和機(jī)構(gòu)上有哪些特點(diǎn)？核糖體有哪些活性中心？鏈霉素為什么能抑制蛋白質(zhì)的合成？什么是信號(hào)肽？它在序列組成上有哪些特點(diǎn)？有什么功能？蛋白質(zhì)有哪些翻譯后的加工修飾？第五章PCR的意思、原理和步驟。第七章說明外顯子、內(nèi)含子在一個(gè)基因中結(jié)構(gòu)特征。3. 限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)是（識(shí)別位點(diǎn)的DNA序列呈二重旋轉(zhuǎn)對稱（即具有迥文結(jié)構(gòu)））、（切割DNA均產(chǎn)生含5’磷酸和3’羥基的末端）、（錯(cuò)位切割產(chǎn)生具有5’或3’突出的粘性末端；而沿對稱軸切割雙鏈DNA產(chǎn)生平頭末端，也稱鈍性末端）、（少數(shù)不同的限制酶可識(shí)別和切割相同的位點(diǎn)）。（一種酶催化3種RNA）生成的，而真核細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄分別由（3）種RNA聚合酶催化，其中rRNA基因由（RNA聚合酶I）轉(zhuǎn)錄，hnRNA基因由（RNA聚合酶II）轉(zhuǎn)錄，各類小分子量RNA則是（RNA的轉(zhuǎn)錄加工）的產(chǎn)物。（（（（（（（（ ）3CAP結(jié)合在啟動(dòng)子上時(shí)，能促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。 ）4轉(zhuǎn)錄后基因沉默被稱為RNAi。 ）4COS區(qū)是指λ噬菌體粘性末端構(gòu)成的區(qū)域。 ）5甲基化程度與基因的表達(dá)一般呈反比關(guān)系。 ）60、異染色質(zhì):結(jié)構(gòu)緊密，基因表達(dá)。 C．解螺旋酶 B．RNA→DNA D．反轉(zhuǎn)錄酶10. 蛋白質(zhì)的生物合成中肽鏈延伸方向是（ B ）A．5，→3， A．polα B、rRNA20. 魔斑是指（ D．調(diào)節(jié)基因22. 基因的甲基化修飾一般發(fā)生在（ A ）A．CpGD. Rnase H24. 真核生物的RNA聚合酶識(shí)別的是（ A ）A．啟動(dòng)子 C．TFDNA復(fù)合體 B．表達(dá)型載體這類序列復(fù)性速度很快，在人類基因組占20%。11．基因表達(dá)：基因表達(dá)是指原核生物和真核生物基因組中特定的結(jié)構(gòu)基因所攜帶的遺傳信息，經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等一系列過程，合成具有特定的生物學(xué)功能的各種蛋白質(zhì)。16. 基因家簇：真核細(xì)胞的基因組中有許多來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的基因常常按功能成套組合，這樣的一套基因稱為基因家族或多基因家族天然的具有功能的反義RNA分子一般在200個(gè)堿基以下。6. 真核生物基因表達(dá)調(diào)控包括（DNA水平（既基因組水平）調(diào)控）、（轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控）、（轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控）、（翻譯水平調(diào)控）和（翻譯后水平調(diào)控）五個(gè)層次。14. 端粒的作用是（穩(wěn)定染色體結(jié)構(gòu)）、（防止染色體末端融合）、（保護(hù)染色體結(jié)構(gòu)基因）和（避免遺傳信息在復(fù)制過程中丟失）。（結(jié)構(gòu)基因）、（操縱基因）和（啟動(dòng)子）組成；受（調(diào)控基因）產(chǎn)物的調(diào)控。28．分子克隆中常用的載體有（質(zhì)粒載體）、（噬菌體載體）、（病毒載體）（粘粒載體）和（酵母人工染色體載體）。35．放射性同位素標(biāo)記常用的標(biāo)記方法有（缺口平移法）、（隨機(jī)引物法）（末端標(biāo)記法）（T4 DNA聚合酶標(biāo)記法）。 ）A．粘性末端 A ）A．復(fù)制型載體這三個(gè)基本步驟重復(fù)循環(huán)，導(dǎo)致特異的靶序列的指數(shù)擴(kuò)增。G2．原核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控。是正調(diào)控的典例。A反義RNA與mNA5’端非翻譯區(qū)包括SD序列相結(jié)合，阻止mNA與核糖體小亞基結(jié)合，直接抑制翻譯C反義RNA與mRA的非編碼區(qū)互補(bǔ)結(jié)合，使mNA構(gòu)像改變，影響其與核糖體結(jié)合，間接抑制了mNA的翻譯7. 真核生物mRNA5ˊ端加帽和3ˊ端多聚腺苷酸化有何意義？10. 真核生物的高度重復(fù)序列有哪些？有何作用？A反向重復(fù)序列：常出現(xiàn)在基因的調(diào)控區(qū)內(nèi)，可能與復(fù)制、轉(zhuǎn)錄的調(diào)控有關(guān)B衛(wèi)星DNA：常常位于著絲粒和端粒區(qū)，一種或幾種簡單順序串聯(lián)重復(fù)105107次，而且其堿基序列比較保守，一般不能編碼蛋白質(zhì)或轉(zhuǎn)錄成RNAC ａ－衛(wèi)星DNA：是由較復(fù)雜的重復(fù)單位組成的重復(fù)序列，這種重復(fù)序列為靈長類所特有1損傷修復(fù)有哪些類型？試述各類型的修復(fù)方式。B、顛換：原為嘧啶突變后變?yōu)猷堰驶蛟瓰猷堰蔥突變后為嘧啶C移碼突變丟失或插入一個(gè)或幾個(gè)核苷酸與蛋白質(zhì)合成過程中起始復(fù)合物生成有關(guān)，nRNA在細(xì)菌中翻譯依賴于是否結(jié)合位點(diǎn)存在以及SD序列與起始密碼子AUG之間的距離。41 / 41。D二聚體的形成它們的共同特點(diǎn)是以鋅作為活性結(jié)構(gòu)的一部分1 引起DNA損傷的因素有哪些？A DNA復(fù)制的錯(cuò)誤：如果DNA復(fù)制過程中堿基發(fā)生錯(cuò)誤配對，即可引起DNA的損傷。B切除修復(fù)：是細(xì)胞內(nèi)的主要修復(fù)方式。A表型篩選法：DNA體外重組所用的載體常常攜帶一個(gè)或幾個(gè)可供選擇的遺傳標(biāo)記或標(biāo)記基因，當(dāng)外源基因插入載體并轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞后，使受體細(xì)胞可獲得或缺失這些標(biāo)記表型，可以通過插入失活篩選陽性克隆。連接率比粘性末端低，需較多的T4DNA連接酶和較高的底物濃度，重組率底。3．。根據(jù)其作用特征又可分為負(fù)控誘導(dǎo)和負(fù)控阻止作用。真核生物基因特點(diǎn)：A真核生物基因組DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，儲(chǔ)存于細(xì)胞核內(nèi)，除配子細(xì)胞外，體細(xì)胞被的基因組是雙份的（即雙倍體）即有兩份同源的基因組。用相