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正文內(nèi)容

專利法藥物版ppt課件(完整版)

  

【正文】 具有的功能即效果,是各構(gòu)成要素 (各技術(shù)特征 )相互作用、共同催生的效果。 ? 1所述磁化杯,其特征在于在所述杯體或杯蓋上附有便于攜帶的攜繩。 創(chuàng)造性的基本判斷:權(quán)利要求記載的技術(shù)構(gòu)成 (技術(shù)特征的集合 )因與現(xiàn)有技術(shù)不同而帶來了因技術(shù)特征組合而產(chǎn)生的新的有益效果即新功能,或者雖與現(xiàn)有技術(shù)相比雖近似,但產(chǎn)生了意想不到的效果。 動(dòng)植物新品種 用原子核變換方法獲得的物質(zhì) ?(三 ) 專利申請(qǐng)人與專利權(quán)人 ? : 申請(qǐng)權(quán)和專利權(quán)歸單位 ? 職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造: ? ; ? (如合作開發(fā)任務(wù)、受托研究任務(wù)等 )所作出的發(fā)明創(chuàng)造; ? 、退休或者調(diào)動(dòng)工作后 1年內(nèi)作出的,與其在原單位承擔(dān)的本職工作或者原單位分配的任務(wù)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造; ? 發(fā)明創(chuàng)造為職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造 ?2. 非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造的場(chǎng)合 ? 非職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造,其專利申請(qǐng)權(quán)歸屬于發(fā)明人或者設(shè)計(jì)人個(gè)人,或者是發(fā)明人或設(shè)計(jì)人同意的任何第三人。一般而言,產(chǎn)品權(quán)利要求由產(chǎn)品技術(shù)特征構(gòu)成,產(chǎn)品技術(shù)特征包括結(jié)構(gòu)技術(shù)特征、形狀或者尺寸技術(shù)特征、產(chǎn)品組分技術(shù)特征以及組分含量技術(shù)特征等。 同質(zhì)效果遞進(jìn)的邏輯結(jié)構(gòu) 異質(zhì)效果增多的邏輯結(jié)構(gòu) 上、下位概念的邏輯結(jié)構(gòu) 并列 (含可替代 )的邏輯結(jié)構(gòu) ? (3)說明書 (八股文 ) ? 第一股:發(fā)明或?qū)懨靼l(fā)明或者實(shí)用新型的名稱。該部分對(duì)具有結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的產(chǎn)品發(fā)明或?qū)嵱眯滦投?,必須有。二是,申?qǐng)人在專利申請(qǐng)之前,已制造出相應(yīng)產(chǎn)品,且能從產(chǎn)品的解析中得知申請(qǐng)技術(shù)或申請(qǐng)技術(shù)的核心內(nèi)容的,則必須在該產(chǎn)品出售(含訂立銷售合同 )之前提交專利申請(qǐng)文件。第三,在權(quán)利要求書的撰寫上,一是在獨(dú)立權(quán)利要求中盡可能用上位概念來描寫技術(shù)特征,實(shí)在不行也要用中位概念,下下策才是下位概念。比如:被控侵權(quán)物 =A+B+C+?? 。 ? (2)直接對(duì)抗原告的主張 ? (3)公知技術(shù)抗辯 ? (5)禁止反悔抗辯 ? 利用專利審批或無效審理過程,申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人為獲得專利權(quán)或維持專利權(quán)效力所作出的對(duì)專利保護(hù)范圍的限制內(nèi)容,阻止原告在侵權(quán)訴訟中再將這些已放棄或排除的內(nèi)容撿回來擴(kuò)大其專利等同保護(hù)范圍。 ( 1)權(quán)利要求書 需要:一是明確主題 (即“制造 ?? 方法” );二是原料、工藝步驟、工藝條件 (如溫度、壓力、時(shí)間、催化劑、介質(zhì)、專用設(shè)備等 )技術(shù)特征表述其方法的技術(shù)構(gòu)成 (即技術(shù)方案 ) 。一般采用產(chǎn)品發(fā)明申請(qǐng)。第四,必要的權(quán)利要求層次安排。 以申請(qǐng)產(chǎn)品發(fā)明為宜。 但是,“用化合物丫制成 ?? 殺蟲劑”,或“含化合物 Y的 ? 殺蟲劑”則屬產(chǎn)品權(quán)利要求;如果“應(yīng)用化合物 Y制作 ? 殺蟲劑的方法”則屬方法權(quán)利要求。另外,當(dāng)是采用不同的方式提取分離不同的已有物質(zhì)時(shí), 另外,( 1)當(dāng)是采用不同的方式提取分離已有的物質(zhì)時(shí),只能申請(qǐng)方法發(fā)明專利;(2)當(dāng)該化合物 (即物質(zhì) )與其它物質(zhì)組成組合物藥物時(shí),既可申請(qǐng)組合物發(fā)明,也可申請(qǐng)方法發(fā)明;( 3)同理,當(dāng)發(fā)現(xiàn)該提取分離物有新功能時(shí),也可申請(qǐng)用途發(fā)明。第五,必要的權(quán)利要求層次安排。 (三)特殊中藥組合物的發(fā)明:劑型轉(zhuǎn)換 劑型轉(zhuǎn)換 :( 1)口服劑型 (片劑 )與靜脈注射劑型的轉(zhuǎn)變; (2)給藥途徑相同的劑改進(jìn) (如注射液劑型改良為干粉針劑型,或相反 )。注意實(shí)施例應(yīng)支持權(quán)利要求。 33條的適用。所以,判定劑型轉(zhuǎn)換能否申請(qǐng)專利的核心在于判定有無創(chuàng)造性。必要時(shí),采用方法特征或物化特性(性能參數(shù))特征去表述其技術(shù)構(gòu)成。 (二)中藥組合物的發(fā)明 中藥組合物發(fā)明,是指利用若干種中藥材經(jīng)配制而成的具有新功能的組合物。二是,公開使用條件、用法等。( 2)利用改良的制備方法制備具有不性質(zhì)的組合物制劑(即:組合物本身具有創(chuàng)造性 ),可申請(qǐng)方法發(fā)明,也可申請(qǐng)以方法特征限定的產(chǎn)品發(fā)明。 (2)說明書 要求:記明發(fā)明目的;用組分和含量表述其技術(shù)構(gòu)成 。 ( 1)權(quán)利要求書 需要:一是明確主題 (即“一種用于治療 ?? 的組合物”或者“一種用于治療 ?? 的制劑” );二是一般采用組分和含量表述其技術(shù)構(gòu)成。 (2)說明書 要求:記明發(fā)明目的;用技術(shù)特征 (原料、工藝步驟、工藝條件 (如溫度、壓力、時(shí)間、溶劑或介質(zhì)、催化劑、專用設(shè)備等 )技術(shù)特征表述其方法的技術(shù)構(gòu)成;說明新化合物的名稱、結(jié)構(gòu)式或分子式,以及用途和用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)去證明發(fā)明效果。 ( 1)權(quán)利要求書 需要:一是明確主題 (即“ ?? 化合物” );二是用化學(xué)名稱 (標(biāo)準(zhǔn)的名稱 )結(jié)合結(jié)構(gòu)式 (含分子立體構(gòu)型、官能基團(tuán)等 )或者分子式表示其技術(shù)構(gòu)成。其判定方法如下: ? ? 相同侵權(quán)判定采用全面覆蓋原則。第四,在說明書的撰寫上,對(duì)于能從專利產(chǎn)品中直接獲得的技術(shù)內(nèi)容給予最充分、最全面的公開,專利要求采用的概念越上位,越需要更多的下位概念來支撐。四是,一旦決定申請(qǐng)專利,則盡快辦理,
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