chap糖類藥物ppt課件(完整版)
【正文】 2962— 2853cm－ 1， C＝ O的振動峰為 1510— 1670－ 1之間的吸收峰， C— H的彎曲振動吸收峰為 1485— 1445cm－ 1，毗喃環(huán)結(jié)構(gòu)的 C— 0的吸收峰為 1090cm－ 1。 Buffer B: NaCl, mol TrisHCl PH= 進(jìn)行線性洗脫，分部收集。真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，濃縮一倍體積。鑒于 蛋白酶 不能斷裂 糖肽鍵 及其 附近的肽鍵 ，為除去長肽段，常可與 堿解法 合用。 ? 易溶于溫水、難溶于冷水和乙醇者 ? 材料用冷水浸過，用 熱水 提取，必要時可加熱至 80～ 90℃攪拌提取。 速凍冷藏 是保存提取多糖材料的有效方法。第十六章 糖類藥物 總論 多糖類藥物 在 抗凝 、 降血脂 、 提高機體免疫 和抗腫瘤 、 抗輻射 面都具有顯著 藥理作用 與療效。 提取方法依照不同種類的多糖的溶解性質(zhì)而定。 ? 粘多糖 ? 提取液用 正丁醇與氯仿 混合液除去雜蛋白（或用 三氯乙酸 除雜蛋白），離心除去雜蛋白后的清液， 透析 后用 乙醇沉淀 得多糖。 ? 常用的酶制劑有 胰蛋白酶 、 木瓜蛋白酶 和 鏈霉菌蛋白酶 及 枯草桿菌蛋白酶 。對多糖提取液需進(jìn)行脫色處理，即以 1％的比例加入活性炭，攪拌均勻 15min后過濾即可。各管用硫酸苯酚法檢測多糖。 ? 試劑和器材 ? 一、試劑 ? 濃硫酸，氫氧化鋇。以此水解液和單糖標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行點樣進(jìn)行薄層層析展開。 ? 顯色劑 :1， 3－二羥基萘硫酸溶液（ ％ 1， 3－二羥基萘乙醇溶液）：濃硫酸＝ 1： （ V/V）。點樣時必須注意勿損傷薄層表面。 ? 4．顯色：將展開涼干后的薄板再在 100℃ 烘箱內(nèi)烘烤 30分鐘，將顯色劑均勻地噴灑在薄板上，此板在 110℃ 下烘烤 10分鐘即可顯色。 ? 二、器材
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1