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中南大學(xué)有機(jī)少學(xué)時(shí)162構(gòu)型,構(gòu)象異構(gòu)(完整版)

2025-07-02 09:53上一頁面

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【正文】 ()甘油醛 乳酸CHOCH 2 OHOHHCH 2 OHOHHCOOHOHHCOOHCH 2 NH 2OHHCOOHCH 2 BrNaNO 2 +HBrHNO 2HgO D/ L標(biāo)記法經(jīng)典、方便,但它只能標(biāo)出一個(gè)手性碳的構(gòu)型。 根據(jù)次序規(guī)則: OH> COOH> CH3> H (a) (b)CHCOOHCH3HOCHOHCOOHH3C觀察 觀察OH COOH CH3OH COOH CH3 順時(shí)針方向?yàn)槟鏁r(shí)針方向 為R -型S -型工科大學(xué)化學(xué) ( 1)標(biāo)記下列化合物中手性碳的構(gòu)型: HC O O HO HHC O O HHC H3H OCC H3O HH( 2 ) ( 3 )( 1 )C H2C lC l12S S 1S,2R課堂練習(xí): 工科大學(xué)化學(xué) ( 2)用 R/S命名,并判斷它們是同一物還是對映體? HC H 2 C H 3C H 3B r H 3 CHB rC H 2 C H 3 B rC H 3C H 2 C H 3H(A) (B) (C) (S)2溴丁烷 R S ( A)與( B)互為對映體,( A)與( C)為同一物。 工科大學(xué)化學(xué) ?構(gòu)型( R)和( S)確定: 手性碳原子上四個(gè)原子或基團(tuán)按“順序規(guī)則”由大到小,( a b c d)將最小的 d放在遠(yuǎn)離觀察者方向,其余三個(gè)指向觀察者,則 a →b → c 順時(shí)針為 R,逆時(shí)針為 S acbd觀察者 R構(gòu)型 R/S構(gòu)型標(biāo)記法 工科大學(xué)化學(xué) R— 拉丁字 Rectus( 右 ) ; S — 拉丁字 Sinister( 左 ) 。 鈉光波長 589nm相當(dāng)于太陽光譜中的 D線 。 顯然 , 溶液的旋光度與濃度 、 單位盛液管長度成正比 。 ZZuasmmen,共同 EEntgengen,相反 C=CH 3 CBrClH大小小大E1氯- 2溴丙烯 Z1氯- 2溴丙烯 C=CH 3 C HClBr大小 小大工科大學(xué)化學(xué) HHCH 3 C H 3C 2 H 5HCH 3 CH 3C 2 H 5(H 3 C) 2 HCH 2 C = H C CH 3C 2 H 5ClH 3 C H( Z) 2丁烯 ( E) 3甲基 2戊烯 ( E) 4甲基 3異丙基 1, 3己二烯 ( Z) 2氯 2戊烯 工科大學(xué)化學(xué) 旋光異構(gòu) 左 旋 乳 酸 ,由 蔗 糖 發(fā) 酵 得 到右 旋 乳 酸 ,由 肌 肉 運(yùn) 動(dòng) 產(chǎn) 生實(shí) 物 鏡 子 鏡 象CH O HC O O HH 3 CCHC O O HC H 3H O其 中心碳原子上連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán) ,在空間有兩種不同的排列方式,不能完全重合,互為實(shí)物與鏡像的關(guān)系,是兩種不同的化合物,是 手性分子 。 工科大學(xué)化學(xué) 環(huán)上有取代基時(shí), e鍵取代比 a鍵取代更穩(wěn)定。 環(huán)己烷有兩種構(gòu)象: 椅型 船型穩(wěn)定 不穩(wěn)定 兩種構(gòu)象通過 CC單鍵的旋轉(zhuǎn) , 可相互轉(zhuǎn)變; 室溫下 , 環(huán)己烷主要在椅型構(gòu)象存在 (%以上 )。 。 工科大學(xué)化學(xué) 重疊式 : HHH HHHHHHHH H注意: 室溫下
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