粘膜疫苗與活載體疫苗(完整版)
【正文】 佳方案 ： (1)目前選擇使用的大量疫苗主要是特異性針對 腸道集合淋巴結(jié) 包括口服混合有 粘 膜佐劑、微膠囊或活載體釋放系統(tǒng)的抗原 。 效應位點 (effector site)：攝取抗原誘導 B細胞和 T細胞反應，引起免疫保護的位點， 腸道、呼吸道和生殖道等 粘 膜的固有層、部分腺體 (乳腺、汗腺及禽哈德氏腺 )和上皮間淋巴細胞 (IEL)。粘膜疫苗與活載體疫苗 2021/04/15 粘膜免疫 1963年 Chodirker和 Tomasi等對 粘液 Ig類型 進行大量免疫化學研究發(fā)現(xiàn)一種 IgA類抗體，導致了粘膜免疫概念的產(chǎn)生。 腸道集合淋巴結(jié) (PP)對抗原的攝取 從功能上和形態(tài)學上，腸道集合淋巴結(jié)分為三個區(qū) : (1)彎隆區(qū) (dome region)，由含微皺褶細胞 (M細胞 )、濾泡相關(guān)上皮 (FAE)和淋巴細胞的上皮層覆蓋 。 (2)病原體是 胞內(nèi)感染 ，在設計疫苗時，更多地考慮刺激 CD4+ Th1細胞和 CD8 + T細胞，引發(fā)細胞免疫反應。 P物質(zhì)和 VIP如何互相調(diào)節(jié)粘膜免疫反應提供進一步的研究。各種沙門氏菌突變后，它們?nèi)阅茉谀c道淋巴組織中定居。 確定 IgA誘導位點 (如腸道集合淋巴結(jié) )和效應位點 (如胃腸道固有層 )中 抗原特異的 Th1和 Th2細胞的特性 已成為當前研究的一個熱點 卡介苗 與牛分枝桿菌相近的分枝桿菌和丁酸分枝桿菌作為完全佐劑的關(guān)鍵成分已使用多年 。 象沙門氏菌一樣 ，應答更取決于抗原的類型而不是其免疫的方法。 ③腺病毒容易制備，對熱不敏感，在適合的培養(yǎng)系統(tǒng)中呈高滴度增殖。一般不需要加基因表達調(diào)控元件，利用腺病毒本身的調(diào)節(jié)元件 E3啟動子在感染早期有效表達。 皰 疹病毒活載體主要有單純疤疹病毒、偽狂犬病毒、火雞疤疹病毒、牛疤疹病毒 I型、馬疤疹病毒 I型和傳染性喉氣管炎病毒等 皰疹病毒 幾乎所有的哺乳動物都存在皰疹病毒，某些疤疹病毒對畜牧業(yè)構(gòu)成嚴重的危害，如 偽狂犬病毒 。 可以將 Pi區(qū)中的部分氨基酸缺失掉，代之以外源性病毒保護性抗原決定族，形成嵌合病毒粒子。 流感病毒 某些病毒的胸腺激酶基因 (TK)是常被缺失的非必需基因。 單純疤疹病毒 (HSV)的 TK基因缺失后，對小鼠的神經(jīng)毒性明顯降低，進一步將 TE基因缺失，不僅降低了毒力，而且在接種小鼠后，能夠保護小鼠抵抗野生型病毒的攻擊。 小 RNA病毒 以負鏈 RNA病毒，如流感病毒，作為載體的研究亦已嘗試多年，并取得重大進展。 許多 皰 疹病毒經(jīng) 粘 膜途徑感染，構(gòu)建的載體活疫苗可經(jīng) 粘 膜途徑提呈抗原，誘導特異性 粘 膜免疫。 “第一代腺病毒載體” (應包括 E3或 El + E3同時缺失 ) 目前應用最為廣泛，由于 缺失復制必須區(qū) ，腺病毒只能在表達 El基因產(chǎn)物的細胞中復制。 (5)Ad2, Ad5等啟動子較強，能高水平表達外源基因，特別是換以更強的啟動子。 共棲菌： （ 1） 格氏
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