外文翻譯---羥基自由基在有機(jī)廢水處理的電化學(xué)氧化法測(cè)定-化學(xué)工程(完整版)
【正文】 因?yàn)樽鳛殡娊怆娊赓|(zhì)濃度為 60 分鐘（ mol / L 的）好。電解 60 分鐘后，熒光強(qiáng)度達(dá)到 最高值，略有不同。 當(dāng)苯甲酸濃度較低，苯甲酸完全為可以看出， 3羥基 酸具有強(qiáng)烈的熒光，但 4羥基 酸和苯甲酸有弱熒光。 2 結(jié)果與討論 2． 1 用熒光分析法羥基化產(chǎn)品 2． 1 .1 原理 苯甲酸弱熒光酸對(duì)羥自由基的反應(yīng)可能和 2羥基 酸， 3羥基酸和 4 羥基 酸而作出調(diào)整。 60 分鐘后，該電解質(zhì)的熒光強(qiáng)度在室溫下測(cè)定。 圖 1 裝置示意圖 一個(gè)實(shí)驗(yàn)室 。 程序 電解過(guò)程是敞開(kāi)的，分為 100 毫升容量的電 池。 由于 ESR 和 HPLC 都需要一個(gè)復(fù)雜的高 成本的儀器系統(tǒng)和熟練的操作者，他們不適合用于日常分析。最佳實(shí)驗(yàn)方案，得到了學(xué)習(xí)的測(cè)定條件，其中苯甲酸 / L 時(shí)，電解 60 分鐘時(shí)間，電流密度為 39mol/ 2cm ，支持電解質(zhì)為，與低利率 25 毫升 /秒的空氣。 OH）的電化學(xué)氧化法處理有機(jī)廢水生產(chǎn)的發(fā)展 。 對(duì)于這類(lèi)的污水處理電化學(xué)方法已引起了極大關(guān)注最近，主要是因?yàn)樗軌蚝?jiǎn)便地控制和易于自動(dòng)化，高效率和環(huán)境兼容性。在這個(gè)文件中，苯甲酸檢測(cè)羥自由基的電化學(xué)氧化在有機(jī)廢水處理產(chǎn)生的熒光方法進(jìn)行了研究。所使用的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖圖 1 所示。電流密度為 39 毫安 /厘米 。激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)均在 5 nm 的設(shè)置。在陰極室，陰極表面上主要是氧還原反應(yīng)在水相溶解，產(chǎn)生過(guò)氧化氫。 2． 過(guò)氧化氫的熒光強(qiáng)度 對(duì)過(guò)氧化氫的熒光強(qiáng)度的影響進(jìn)行了研究。當(dāng)苯甲酸濃度女生不斷提高，對(duì)產(chǎn)品的羥基熒光強(qiáng)度趨于飽和。這表明，熒光強(qiáng)度隨電流密度的增加而增加。這是由于熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系，電解質(zhì)濃度和電池溫度。 圖 5 電解質(zhì)濃度對(duì)熒光強(qiáng)度的 影響 2． 空氣的噴射速度對(duì)熒光強(qiáng)度的影響 經(jīng)過(guò) 60 分鐘的電解，產(chǎn)品在空氣中的熒光強(qiáng)度 噴射率 ，和 40 毫升 /秒分別約為 ， 和 。圖 6 顯示了pH 值對(duì)熒光強(qiáng)度的影響。苯甲酸被證明是一種 理想的羥自由基的探討。因此，羥自由基反應(yīng)體系的最佳量為 mol / L 的后 60 分鐘。 4 參考文獻(xiàn)： [ 1 ]Comninellis C ， Nerini A． Anodic oxidation of phenol in the presence of NaC1 for wastewater treatment． J Appl Electrochem， 1995， 25： 23— 28． [ 2 ]Xu Xiangrong， Wang Wenhua ， Li Huabin． Advances in drtermination methods of free radicals． Advances in Environmental Science， 1998,6(4)： 24— 30． [ 3 ]Cheng S A， Fung W K， Chan K Y， et a1． Optimizing electron spin resonance detection of hydroxyl radical in water． Ch
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