外文翻譯--口服二苯基二硒對鎘致大鼠肝損傷的保護作用中文(完整版)
【正文】 組： CdCl2 10181。2℃ 室溫，自由采食和飲水。 有機硒化合物特別是二苯基二硒 (PhSe)2 的藥理研究發(fā)現(xiàn)，它的抗氧化性質(zhì)及金屬復(fù)合物的形成激發(fā)了它的作用機制， 這也是 本實驗 討論的主要內(nèi)容。 關(guān)鍵詞： 鎘，硒，二苯基二硒，肝損傷，氧化應(yīng)激 1 前言 由于煙草、工業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，環(huán)境中鎘 的 含量不斷增加，已成為主要的毒性化學(xué)物之一。鎘含量、肝臟結(jié)構(gòu)、 δ氨基乙酰丙酸脫水酶（ δ丙氨酸 D） 活性以及金屬硫蛋白（ MT） 也要 進行評價。中文 5780 字 出處： Chemicobiological interactions, 2020, 171(1): 1525 外文資料譯文 口服二苯 基二 硒對鎘致大鼠肝損傷 的保護作用 Borges L P, Brand227。染鎘大鼠組織中的鎘水平表明肝臟是鎘的主要靶器官， (PhSe)2也在其中發(fā)揮作用。它在人體內(nèi)的生物半衰期很長（ 10～ 30 年），其毒性取決于接觸途徑 、劑量及時間長短。 (PhSe)2的抗氧化性質(zhì)使其對不同組織的氧化損傷具有保護作用。 這些動物的使用是根據(jù)巴西圣瑪麗亞聯(lián)邦大學(xué)實驗動物資源的護理和使用委員會所制定的準(zhǔn)則。mol/kg+菜籽油； ?第 3 組：生理鹽水 +(PhSe)2 5181。 膽紅素含量 血漿總估計，根據(jù) Malloy and Evelyn 對直接和間接膽紅素含量 測定所 用 的 試劑盒 （實驗室 檢驗， Diagnostica .， Minas Gerais，巴西） ，通過分光光度計測定。 丙二醛（ MDA） 分別量取各組血液樣本 200181。一個酶單位定義為 在 26℃ 抑制 50%腎上腺素自氧化率 所需的酶 量 。L）和 10%三氯乙酸（ 500181。L氯仿，然后 6000g離心 10min。最后樣品 3000g離心 5min， 412 處測定吸光度。記錄肝臟重量，組織保存和固定在 10%福爾馬林中。 AST及 ALT活性 CdCl2和 (PhSe)2的交互作用在 AST活性中差異極 其 顯著（ F1， 12=， P）（圖 1A）。 可見， CdCl2和 (PhSe)2對血漿 ALP 的活性均呈顯著性影響（ P）（圖 2B略）。 膽紅素含量 雙向方差分析顯示， CdCl2和 (PhSe)2的交互作用在總膽紅素水平中差異極其顯著（ F1， 15=， P）（圖 3A 略）。暴露于 CdCl2 中 的大鼠血尿素 水平增加了 23%，而給藥 (PhSe)2有效抑制了 它的 增加（圖 4A 略）。 MDA，抗壞血酸， NPSH和 MT 水平 雙向方差分析顯示 MT 水平?jīng)]有顯 著性 變化（表 2 略）。給藥 (PhSe)2使 CdCl2暴露所致的鎘含量增加降低了約 40%（表 3 略）。 目前的研究表明，長期 CdCl2 暴露下用 (PhSe)2 聯(lián)合處理可以降低大鼠肝細(xì)胞毒性和細(xì)胞損傷。 (PhSe)2是一種有機硒化 合物，其抗氧化活性已被報道。 一旦進入細(xì)胞，鎘離子干擾細(xì)胞的代謝主要是通過代替其他二價陽離子的作用（尤其是鈣）， 從 而激活或抑制各種酶的作用。值得一提的是，肝臟對鎘有解毒作用，但是若這種金屬在肝組織中蓄積就會引起急性肝損傷，并導(dǎo)致組織病理學(xué)變化。雖然 Barbosa 等的研究報道 證明 (PhSe)2 具有類似胰島素的性質(zhì)，但是給藥 (PhSe)2并沒有改變糖原和葡萄糖含量。本實驗 中 (PhSe)2 的作用機制是它的抗氧化性質(zhì)以及與鎘形成復(fù)合物的特性。肝臟中鎘濃度大概為腎臟的 3 倍， (PhSe)2鎘暴露大鼠肝臟中這種金屬的含量降低了 約 60%。 組織病理學(xué)結(jié)果顯示， 鎘暴露導(dǎo)致細(xì)胞變性（腫脹）和個別壞死（圖 6B 略）。 相反 的是 ，一些以往的研究報告對鎘等有毒物質(zhì)引起的細(xì)胞損傷，氧化應(yīng)激在其中的主要作用提出了異議。鎘含量的數(shù)據(jù)驗證了鎘和 (PhSe)2 的可復(fù)合假說。 同樣 ， (PhSe)2使大鼠腎臟鎘水平的增加降低了約 20%（表 3 略）。 因此可見，暴露于 (PhSe)2中 的大鼠 NPSH 水平增加了33%。 糖原和血糖濃度 為了確定 CdC
畢業(yè)設(shè)計相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1