20xx年企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度匯編(三篇)(完整版)
【正文】 ，歡迎大家分享閱讀。必要時要審查并索取經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營資質(zhì)。無法提供文件原件的，可以提交復印件。進口保健食品還應當索取檢驗檢疫合格證明。第十三條、生產(chǎn)企業(yè)購入原料、輔料、包裝材料或經(jīng)營企業(yè)購入保健食品的，應當索取同批次產(chǎn)品的出廠檢驗報告，檢驗報告應當符合國家有關(guān)標準要求。企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度匯編篇二第一章：質(zhì)量信息管理質(zhì)量信息管理是企業(yè)保證體系的重要組成部分。質(zhì)量反饋一般按照質(zhì)量信息反饋程序路線和傳遞方式進行。在調(diào)查走訪過程中所發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，由調(diào)查者整理后填寫“質(zhì)量信息反饋表”報全質(zhì)辦，由全質(zhì)辦負責組織反饋處理。工序?qū)徍私M由工藝員、質(zhì)管員、設(shè)備員、操作者組成。質(zhì)量保證體系審核一年進行一次。產(chǎn)品（零件）性能抽試記錄。第二條、在中國境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營的企業(yè)應當按照本規(guī)定加強和規(guī)范索證索票和臺賬管理。第八條、生產(chǎn)企業(yè)索證應當包括以下內(nèi)容：（一）供貨者的營業(yè)執(zhí)照或有關(guān)證明文件。復印件應當逐頁加蓋生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的公章并存檔備查。（五）法律法規(guī)規(guī)定的其他材料。第十四條、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當實行臺賬管理，建立購貨、銷售臺賬，并如實記錄。勞動爭議糾紛案件中，工資支付憑證、社保記錄、招工招聘登記表、報名表、考勤記錄、開除、除名、辭退、解除勞動合同、減少勞動報酬以及計算勞動者工作年限等都由企業(yè)舉證，所以企業(yè)制定和完善相關(guān)規(guī)章制度的時候，應該注意收集和保留履行民主程序和公示程序的證據(jù)，以免在仲裁和訴訟時候出現(xiàn)舉證不能的后果。第十六條、銷售臺賬按照每次銷售的情況記錄，內(nèi)容至少包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、產(chǎn)地、銷售價格、銷售日期、庫存等內(nèi)容，或保留載有相關(guān)信息的銷售票據(jù)。復印件應當逐頁加蓋保健食品生產(chǎn)企業(yè)或供貨者的公章并存檔備查。憑證應當至少注明原料、輔料、包裝材料的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、單價、金額、銷售日期。涉及進口的，應當索取出入境檢驗檢疫部門出具的證明文件。第四條、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應當設(shè)立相關(guān)部門或指定專人負責索證索票、進貨查驗和臺賬管理工作，及時整理有關(guān)檔案文件，相關(guān)人員應當經(jīng)過培訓。不合格品申請回用單。同行業(yè)質(zhì)量檢查報告。（六）質(zhì)量審核工作必須按程序進行，審核人員應堅持實事求是的原則、要認真做好原始記錄，寫好審核報告。（二）質(zhì)量審核的種類產(chǎn)品質(zhì)量審核。（三）質(zhì)量信息的處理質(zhì)量的反饋中心是全質(zhì)辦，各種規(guī)定的定期質(zhì)量報表及重要的質(zhì)量信息應及時報送全質(zhì)辦，全質(zhì)辦必須對每個信息及時反饋處理。必須做到以下幾點：（一）質(zhì)量反饋的含義質(zhì)量信息：主要分產(chǎn)品質(zhì)量信息和工作質(zhì)量信息兩個方面。第十五條、購貨臺賬按照每次購入的情況記錄，內(nèi)容至少包括：名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、產(chǎn)地、購進價格、購貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等信息。無法提交文件原件的，可提交復印件。第九條
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