【摘要】施工組織設(shè)計(jì)**藥業(yè)有限公司固體制劑GMP生產(chǎn)車間凈化及安裝工程施工組織設(shè)計(jì)目錄第一章編制說(shuō)明………………………………………………………………………………..4第一節(jié) 編制依據(jù)………………………………...………………………………………4第二節(jié) 中標(biāo)后的承諾
2025-06-07 02:06
【摘要】藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥典中的沿革三、溶出度測(cè)定注意事項(xiàng)一、溶出度的基本概念何為溶出度?崩解時(shí)限與溶出度?溶出度與溶出曲線?一、溶出度的基本概念何為溶出度?溶出度——
2025-01-08 02:42
【摘要】記錄編碼:08RO10004-00固體口服制劑批生產(chǎn)記錄品 名:規(guī) 格:批 號(hào):包裝規(guī)格:成品數(shù)量:生產(chǎn)車間: 固體制劑車間整理人簽名:QA?審核簽名:生產(chǎn)記錄填寫要求:1、記錄及時(shí)填寫,不得事前填寫或事后補(bǔ)寫。2、字跡清晰,內(nèi)容真實(shí),數(shù)據(jù)完整。
2025-08-03 01:46
【摘要】驗(yàn)證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2010驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部門QA審核部門質(zhì)管部
2025-05-03 22:28
【摘要】藥業(yè)有限公司驗(yàn)證方案類別:純化水驗(yàn)證方案編號(hào):VF-X-GT450-12部門:質(zhì)量管理部 2017年沙固體制劑車間二級(jí)反滲透純化水制備
2025-05-06 00:17
【摘要】,固體制劑設(shè)備-膠囊劑生產(chǎn)設(shè)備,,?,一、概述,1、膠囊劑(Capsules):將藥物用適宜的方法加工后,加入適宜的輔料填充于空心膠囊或密封軟質(zhì)囊材中的固體制劑。,藥物:類型:化學(xué)藥物、中藥材粉末、中藥提取物等狀態(tài):粉末、顆粒、丸、液體、半固體,,?,膠囊劑的分類,第一節(jié)概述,第十四章膠囊劑,硬膠囊,軟膠囊,,(不封閉)固體半固體,,(封閉)油類、油溶液乳濁液、混懸液固體,,,,
2025-03-02 07:17
【摘要】湖北明和藥業(yè)有限公司驗(yàn)證文件編號(hào):YA-ZD12-001-00固體制劑車間廠房設(shè)施、KS-1空調(diào)凈化系統(tǒng)再驗(yàn)證方案湖北明和藥業(yè)有限公
2025-10-13 14:27
【摘要】藥物制劑與項(xiàng)目實(shí)訓(xùn)教案模塊九半固體藥劑制備與質(zhì)量檢驗(yàn)課時(shí)2適用崗位半固體藥劑生產(chǎn)崗位教學(xué)要求1.熟悉半固體藥劑制備前處理2.熟悉半固體藥劑制備工藝3.熟悉半固體藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)操作教學(xué)重點(diǎn)2半固體藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)操作教學(xué)難點(diǎn)1.半固體藥劑制備工藝2半固體藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)操作教學(xué)方式課堂理論教學(xué)、觀看圖片和視頻;實(shí)訓(xùn)操作教學(xué)時(shí)
2025-08-23 16:28
【摘要】固體制劑車間潔凈廠房、空氣凈化系統(tǒng)確認(rèn)及臭氧消毒驗(yàn)證方案編號(hào):SVP-SS-1301-01制訂人:日期:審核人:日期:日期:
2025-05-31 08:08
【摘要】一、單項(xiàng)選擇題1.密度不同的藥物在制備散劑時(shí),最好的混合方法是(???)。A.等量遞加法??????????????????????B.
2025-01-14 18:59
【摘要】藥物制劑與項(xiàng)目實(shí)訓(xùn)教案教學(xué)內(nèi)容:第一節(jié)概述一、含義特點(diǎn)半固體藥劑:軟膏劑、凝膠劑等軟膏劑(Ointments)系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)可分為三類,即溶液型、混懸型和乳劑型。糊劑是指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑,稠度大于軟膏,遇體溫軟化,所含大量固體多為
2025-01-06 23:46
2025-01-15 02:05