【正文】 =CH2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O 氧化反應 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反應 nCH2 = CH2CH2－CH2 加聚反應 【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A，A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇；乙醇催化氧化生成的E為乙醛，乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸，乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯，具有水果香味；I的產(chǎn)量作為衡量一個國家的石油化學工業(yè)發(fā)展水平的標志，則I為乙烯，乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯，乙烯與水催化加成能生成乙醇，再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味，可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH。（1）A、B的名稱分別是___、_____； D、F 的化學式為___________；I的結(jié)構(gòu)簡式______；（2）寫出化學方程式并指出反應類型：C→E _____________，反應類型：____________。（1）A的官能團名稱是____________，B的結(jié)構(gòu)簡式____________。C分子中有一個甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________?！军c睛】本題考查了有機物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關鍵，再充分利用反應條件進行推斷，注意掌握有機物的官能團性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點、易錯點，在(5)物質(zhì)合成時，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是COOH還是COONa，要充分利用題干信息，結(jié)合已學過的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。（2）根據(jù)原子守恒C11H14O2+H2OC7H8O= C4H8O2，所以Y的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以Y的結(jié)構(gòu)簡式可能是CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH；（3）F＋H2O，反應類型是酯化反應；逆推F是CH2(OH)CH2CH2COOH；E發(fā)生銀鏡反應，酸化后得F，則E是CH2(OH)CH2CH2CHO；（4）若Y與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2COOH，與CH3CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應生成Z，則Z的結(jié)構(gòu)簡式是；5．氣態(tài)有機物 ，A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋?？芍湎鄬Ψ肿淤|(zhì)量為28，再根據(jù)A在一定條件下可以合成聚合物B，B可作食品包裝袋可知，A為CH2=CH2，B為聚乙烯，C為CH3CH3，則反應③為加聚反應，反應④為消去反應；(3)反應①是由CH2=CH2生成C2H5Cl，通過CH2=CH2與HCl的加成來實現(xiàn)，故反應為：CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl CH2=CH2+HCl反應④是乙醇的消去制乙烯，反應為：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O；(4)反應①是通過CH2=CH2與HCl的加成來制取C2H5Cl，符合原子經(jīng)濟和綠色化學，原子利用率達100%；而反應⑤是通過 CH3CH3與Cl2的取代來制取C2H5Cl，產(chǎn)物除了C2H5Cl還有多種取代產(chǎn)物，原子利用率低，相比之下，用反應①更好，原因是反應①中反應物的原子100%轉(zhuǎn)化為CH3CH2Cl，且無副產(chǎn)物。（5）與互為同分異構(gòu)體能同時滿足下列條件的共有_________種?！驹斀狻浚?）中的官能團有：羥基、酯基、羧基；（2）由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH2Br；（3）由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D，該反應屬于取代反應；和丙三醇發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，縮聚反應本質(zhì)上也是取代反應；故①～⑤中屬于取代反應的是：③⑤；（4）C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應）生成D，方程式為：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分異構(gòu)體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個羥基，當苯環(huán)上有兩個鄰位取代基時，可能的情況有：、和；同理苯環(huán)上有兩個對位取代基時或者間位取代基時，各有4種情況，綜上所述，滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。（6）參照上述合成路線，以,和為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線________________________________________。4. G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_____種。（2）有機物在一定條件下可以與氧氣反應生成有機物，寫出該反應的化學方程式__________。（3）上述實驗可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_____(填兩種）。答案為：球形冷凝管；（2）步驟③為當分水器中液面不再變化，停止加熱。（1）若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應實驗，則還需連接的裝置是____________(填序號)，該裝置中應加入試劑____________。13．圖中，甲由C、H、O三種元素組成，元素的質(zhì)量比為12：3：8，℃，其蒸氣與H2的相對密度是23。二溴乙烷的反應原理如下： CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。(填正確選項前的字母) a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇 （6）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用_____的方法除去。按圖連接好裝置進行實驗。【點睛】本題考查了FeSO4晶體中結(jié)晶水含量的測定，注意掌握測定FeSO4晶體結(jié)晶水含量的方法，明確實驗過程中恒重稱量的意義及FeSO4晶體中結(jié)晶水的計算方法。(4)請將下列實驗步驟的編號填寫在對應步驟的橫線上。(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚；(2)濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷為無色；(4)1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大；(5)常溫下下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應，可以除去混有的溴，答案選b；(6)1，2二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；【詳解】(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚，可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是：減少副產(chǎn)物乙醚生成，答案選d；(2)濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應而被吸收，答案選c；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷為無色，D中溴顏色完全褪去說明反應已經(jīng)結(jié)束；(4)1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，有機層在下層；(5)a．溴更易溶液1，2二溴乙烷，用水無法除去溴，故a錯誤；b．常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應：2NaOH+ Br2=NaBr+ NaBrO+H2O，再分液除去，故b正確；c．NaI與溴反應生成碘，碘與1，2二溴乙烷互溶，不能分離，故c錯誤；d．酒精與1，2二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d錯誤；答案選b；(6)1，2二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離。cm－30 .790 .71沸點/℃132熔點/℃－1309－116回答下列問題： （1）在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是_________。（1）在通入空氣的條件下進行實驗，加入藥品后的操作依次是___。（2）該小組同學欲做乙醇氧化成乙醛的實驗，則應選用的裝置是____________(填序號)，再用制得的乙醛溶液進行銀鏡反應，正確的操作順序是____________(填序號)。答案為：、CH3OCH3；（4），濃硫酸是催化劑和吸水劑，A錯誤；，則酯沉在分水器中水下，水從分水器中流入圓底燒瓶內(nèi)，不能提高反應物的轉(zhuǎn)化率，B正確；