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化學(xué)一模試題分類匯編——乙醇與乙酸推斷題綜合含答案解析(已修改)

2025-04-01 23:06 本頁面
 

【正文】 化學(xué)一模試題分類匯編——乙醇與乙酸推斷題綜合含答案解析一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.根據(jù)如下一系列轉(zhuǎn)化關(guān)系,回答問題。已知:H是具有水果香味的液體,I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志,J為高分子化合物。(1)A、B的名稱分別是___、_____; D、F 的化學(xué)式為___________;I的結(jié)構(gòu)簡式______;(2)寫出化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型:C→E _____________,反應(yīng)類型:____________。G→H _______,反應(yīng)類型:_______。I→J _________________,反應(yīng)類型:_______。【答案】纖維素 葡萄糖 C2H4O、C2H4O2 CH2=CH2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O 氧化反應(yīng) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 取代反應(yīng) nCH2 = CH2CH2-CH2 加聚反應(yīng) 【解析】【分析】甘蔗渣處理后得到纖維素A,A在催化劑作用下水解生成的B為葡萄糖,葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C為乙醇;乙醇催化氧化生成的E為乙醛,乙醛與新制氫氧化銅在加熱條件下氧化生成的G為乙酸,乙醇再與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成的H為乙酸乙酯,具有水果香味;I的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國家的石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的標(biāo)志,則I為乙烯,乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯,乙烯與水催化加成能生成乙醇,再結(jié)合酒精存放過程中最終有酯香味,可知乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH。【詳解】(1)由分析知:A、B的名稱分別是纖維素、葡萄糖; 乙醇緩慢氧化能生成CH3CHO和CH3COOH,則D、F 的化學(xué)式分別為C2H4O、C2H4O2;I的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;(2)C→E為乙醇催化氧化,發(fā)生反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO + 2H2O,反應(yīng)類型氧化反應(yīng);G→H 為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯,發(fā)生反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);I→J為乙烯在引發(fā)劑的作用下生成聚乙烯,發(fā)生反應(yīng)方程式為nCH2 = CH2CH2-CH2,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。【點(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。2.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng)。(1)A的官能團(tuán)名稱是____________,B的結(jié)構(gòu)簡式____________。(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為________________________________。(3)發(fā)生反應(yīng)①時(shí)鈉在__________________________(填“液面上方”或“液體底部”)。(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________________。(5)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______________________?!敬鸢浮苛u基 CH2=CH2 加成反應(yīng) 液體底部 C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O 2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】【分析】A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,它易溶于水并有特殊香味,A能和Na、乙酸、紅熱的銅絲反應(yīng),B和水在催化劑條件下反應(yīng)生成A,則B為CH2=CH2,A為CH3CH2OH,在濃硫酸作催化劑條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為CH3COOCH2CH3,A在紅熱的Cu絲作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CHO,A和Na反應(yīng)生成E,E為CH3CH2ONa,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)A為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)為羥基,B是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,故答案為:羥基;CH2=CH2;(2)反應(yīng)②為乙烯和水發(fā)生反應(yīng)生成乙醇,為加成反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng);(3)鈉的密度大于乙醇,所以將鈉投入乙醇中,鈉在液體底部,故答案為:液體底部;(4)反應(yīng)③為乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O,故答案為:CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O; (5)反應(yīng)④是乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。3.芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈;一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示:(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________; C→F的反應(yīng)類型是___________。(3)寫出下列化學(xué)方程式:G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,則符合以下條件W的同分異構(gòu)體有________種,寫出其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式____________。①屬于芳香族化合物?、谟鯢eCl3溶液不變紫色?、勰芘cNaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由合成__________(無機(jī)試劑任選,用反應(yīng)流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。【答案】 羧基、羥基 消去反應(yīng) n 4 【解析】【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基,故C的結(jié)構(gòu)簡式為,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成B為,B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為,C能和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成D為,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化生成E為,E發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I為,C發(fā)生消去反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為,G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A是,B是,C是,D是,E是,F(xiàn)是,G是,H是,I是。(1)由上述分析,可知C的結(jié)構(gòu)簡式為;(2)E為,其中的含氧官能團(tuán)的名稱是:羧基、羥基;C是,C與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F:,所以C→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3) G是,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H: ,則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為:n;(4)D為,D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件:①屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán),②遇FeCl3溶液不變紫色,說明沒有酚羥基,③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng),含有羧基,可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對),因此共有4種同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡式為;(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故合成流程為:。【點(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的推斷,確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵,再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,(4)中同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn),在(5)物質(zhì)合成時(shí),要結(jié)合溶液的酸堿性確定是COOH還是COONa,要充分利用題干信息,結(jié)合已學(xué)過
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