質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序-文庫吧在線文庫
【正文】 和預防措施應得審核員的認可后提交管理者代表審批。 內(nèi)審員資格 ? ISO/TS16949： 20xx標準內(nèi)審員經(jīng)過專項培訓并取得培訓合格者。批準的“審核報告”和“不符合報告”應由質(zhì)保科分發(fā)相關(guān)部門。 所有調(diào) 查的結(jié)果必須清楚地記錄 (如：對該部門人員的了解，文件、材料、質(zhì)量記錄及其他相關(guān)的資料等 )所有不合格記錄應記錄于“不合格報告”并應得被審核部門負責人的確認。 審核員應根據(jù)“內(nèi)部審核計劃”的相關(guān)要求編制所審核部門“審核檢查表”。 ◆ 一旦質(zhì)量體系建立好了，審核的目標應該更注重于體系的改進。 審核組長負責編制內(nèi)審的實施計劃，并負責實施審核。 內(nèi)審員按內(nèi)審實施計劃內(nèi)審。 審核小組的組建 審核小組是由一位審核小組組長和數(shù)位審核員共同組成?！皩徍藱z查表”必須突出審核的重點，可直接引用《 ISO/TS16949:20xx的檢查清單》手冊，“審核檢查表”應得到審核組長的確認。 “不合格報告”中對不合格的描述應包括以下內(nèi)容： ◆ 缺陷的性質(zhì) ◆ 缺陷性質(zhì)的依據(jù)（如： ISO/TS16949： 20xx 對應的標準條款或?qū)馁|(zhì)量體系文件的條款等） ◆
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