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企業(yè)質(zhì)量基礎(chǔ)知識培訓(xùn)講壇-文庫吧在線文庫

2025-03-13 12:26上一頁面

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【正文】 )不得選用草書、篆書等不易識別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾; (三)字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差; (四)除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫。中間涉及中間產(chǎn)品檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)。 有下列情形之一的藥品,按假藥論處: (一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的; (二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的; (三)變質(zhì)的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的; (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 ? 目的是生產(chǎn)出符合國家標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量均一穩(wěn)定的合格藥品
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